先天性胆总管囊肿30例诊治体会.doc

先天性胆总管囊肿30例诊治体会
【摘要】目的:探讨先天性胆总管囊肿的诊断、治疗及降低并发症。方法对30例先天性胆总管囊肿的患儿进行分析。结果:3例行囊肿外引流术,27例行囊肿切除、肝总管空肠Roux-Y吻合术。治愈30例,并发症4例。结论:及时、谨慎的诊断,合理的手术方式和时机,充分的术前准备及规范的操作是提高先天性胆总管囊肿的治愈率,降低并发症和死亡率的关键。
【关键词】先天性胆总管囊肿;诊治;并发症
先天性胆总管囊肿(Congenital choledochal C)为小儿外科中最为常见的胆道系统发育异常的疾病。近年来,随着诊断技术的提高和术式的不断改进,对该病的治愈率已明显提高。我院自1994年1月-2010年7月共收治该疾病患儿30例,现报告如下。
1资料与方法
:本组病例30例,男8例,女22例,-16岁,。主要临床表现为腹痛腹胀28例,腹部包块30例,黄疸5例,高热3例。临床症状各异,但术前行腹部B超和(或)腹部CT均明确诊断。34例患儿血清胆红素、碱磷酸酶及转氨酶升高,术中囊状扩张的胆总管直径4-12cm。术后全部病例经病理切片均证实为先天性胆总管囊状扩张症。
:本组病例中,1例患儿因病情危重而行囊肿外引流术,其余29例均行囊肿切除,肝总管空肠Roux-Y吻合术。在行胆肠吻合时,先关闭空肠残端,距残端3-5cm远离系膜侧做侧切口并与肝总管行端侧、外翻吻合,吻合口附近置橡胶引流管1根。
2结果
%(4/30),胰瘘1例、胆瘘1例保守治愈,切口裂开2例,经减张缝合治愈出院。术后患儿血清胆红素,碱性磷酸酶及转氨酶均降至正常水平。对其中28例患儿随访1-5年均无异常症状。
3讨论
先天性胆总管扩张症在胆道畸形中比较常见,其病因一般认为与异常胆胰管合流有关。胆胰管异常,共同通道缺乏括约肌功能,胰液经其逆流进入胆总管,其中胰蛋白酶激活胆汁中的溶血卵磷脂及磷脂酶A2,形成蛋白质栓子,梗阻并破坏胆总管内膜,导致发病[1]。
临床表现发病早,起病快,病情呈进行性加重,主要表现为渐进性梗阻性黄疸,伴有腹部包块,可以发展至胆汁性肝硬化、肝功能衰竭,往往在就诊前营养状况不良,一般情况差,合并有低蛋白血症、肝性腹水和电解质紊乱,预后较差。随着影像学技术发展,B超、CT、MRCP、经皮经肝胆管造形术(PTC)等技术普及和开展,正常胆管可清楚辨认,也可明确胆管是否有局部扩张。同其他检查手段相比,B超检查具有诊断率高、无创、价廉、开展广泛等特点,具有明显优越性,为首选检查手段。一旦确诊,应尽早手术治疗。
目前认为胆总管囊肿根治术———囊肿切除加胆道重建,既可去除感染灶、防止残囊癌变,又能根除胰胆管连接部异常,避免胰腺炎等并发症的发生,能真正达到根治的目的[2]
。先天性胆总管囊肿术后远期并发症主要有癌变、吻合口狭窄、胆道返流肝胆管逆行感染、结石形成等[3]。本组采用此术式的疗效与并发症与王氏[4]报道相近。根据已知胆总管囊肿癌变的发生原因[5],采用该术式,切除了囊肿或消除了囊肿粘膜层,就消除了囊肿癌变的基础。胆胰分流避免了胰液返流对胆道的刺激,既可预防癌变,同时,加用同步吻合术,由于近端空肠与