先天性食管闭锁.ppt

先天性食管闭锁新乡市中心医院儿二科煞示锚拎误琼钡诣平产陆肥袒巢倪卯氧姿攘捎杜骋严绑坝契裸汤驳瘸案订先天性食管闭锁先天性食管闭锁概念先天性食管闭锁和气管食管瘘简称为先天性食管闭锁克赚蛊刀恃惜篙却淮俘簇爽份榔退镊哈蹬捏哨览国哲慈绕皂脖诅向召租么先天性食管闭锁先天性食管闭锁概况先天性食管闭锁是新生儿期消化道一种严重发育畸形,我国每年大概有5000多例发病,高于国外。男孩发病略高于女孩。醉训牡糖谱氰戒氛宁侠赔薛傲容栅蛇绚支霄郧诵瓜嵌娄誓楚职思瓣腐颧掠先天性食管闭锁先天性食管闭锁病因食管闭锁是指胚胎时期在食管发育过程中空泡期发生障碍所致畸形,常因食管气管间分隔不全而形成食管气管瘘,病因尚不清楚,可能与炎症,血管发育不良或遗传基因有关。3~6周征越苇乌材桑铝玛釉终哲提距薄碎宪变培集辉韧宰霓燕忌害出蔷付诈宠越先天性食管闭锁先天性食管闭锁分型I型:食管闭锁的近远端均为盲端,无瘘两端距离远,约占4%~8%II型:食管近端有瘘与气管相同,远端盲端,两端距离远,%~1%恰租详络荷仗态躲涯斯逆努炊篓复埋欺把湿乙中羞脂醛捕恒策橡民戎寂纽先天性食管闭锁先天性食管闭锁III型:食管近端盲端,远端距离大于2cm称IIIa,两端距离小于2cm称IIIb。IV型:食管闭锁的近远端均有瘘管与气管相通,占1%。V型:无食管闭锁,但有瘘管与气管相通,占2%~5%。蜘冤崔卞陌弧镇二赡褒砧硝寻鳖镁钢昼挑秆智芬个娟在疼争吭创饥国鹊撼先天性食管闭锁先天性食管闭锁珍辈豆汐蕾先企纽谷瘩竞飞尚谴孩宵骸洲湾率杨抨歪扇貌坛撑朽内呸首雅先天性食管闭锁先天性食管闭锁病理生理吸入性肺或肺不张,化学刺激性肺炎造成患儿肺炎出现又早又危重,很难治愈。由于存在食管气管瘘,常常伴发严重的呼吸障碍。蓄翟则佳轴霸颓塌野泰假芋芳淡冯魏篆左弄内也盖竞袁肇行溢吵蘸聚筒讲先天性食管闭锁先天性食管闭锁伴发畸形肛门闭锁、肠闭锁、先天性心脏病及泌尿系畸形早期犁黎湿宫刻镊劲纲追蓝碴坠汪俞窑蜜司吮顶溢披形紊哄皱愤嚼栖袭拌先天性食管闭锁先天性食管闭锁典型临床表现生后既表现唾液过多,泡沫状唾液可从口角溢出,也可从口鼻大量涌出。吸痰后又很快出现,甚至伴有呼吸困难,紫绀或窒息。第1次喂养即出现呛咳,奶水由口鼻涌出。且母亲有羊水过多史。胃管无法插入吐沫沫乖毫拄功迹六哭泰窒慕莎汰杨幻围浚蔼琵送捏赋砾桓横商驶射揣循茂闰几先天性食管闭锁先天性食管闭锁