抗原提呈细胞和抗原提呈.ppt

抗原提呈细胞和抗原提呈Antigen-presentingcellsandantigenpresentationT细胞和B细胞识别抗原的过程*APCs:能摄取、加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T细胞的细胞,又称为辅佐细胞。 #专职APCs(professionAPCs):能组成性表达MHCII类分子、具有较强的抗原提呈作用,包括巨噬细胞(Mφ)、树突状细胞(ell,DC)、B细胞等。 #非专职性APCs:非组成性地表达MHCII类分子,抗原提呈能力弱,包括内皮细胞、纤维母细胞、上皮及间皮细胞等。 #广义APCs:表达MHCI类分子的细胞,例如肿瘤细胞、病毒感染细胞可通过MHCI类分子途径提呈抗原。*APC表面标志:MHCI和/或MHCII类分子;协同刺激分子。第一节抗原提呈细胞(antigen-presentingcells,APCs)一、树突状细胞(ell,DC)1、来源、分化与发育来源于造血干细胞,通过二条途径:*髓样DC:来源于髓系干细胞不同分化阶段,与单核-吞噬细胞有共同前体*淋巴样DC:由淋巴样干细胞分化而来,与淋巴细胞有共同前体2、分布与分类*淋巴样组织中的DC:FDC、IDC、TDC、隐蔽细胞*非淋巴样组织中的DC:包括LC、间质DC*循环DC。DC细胞的来源3、DC的成熟*DC细胞前体经血循环进入组织,分化为非成熟的DC细胞,具有强大的摄取、加工和处理抗原的能力,但协同刺激分子表达低,抗原提呈能力弱。*在局部炎症因子(TNF、IL-1等)及抗原物质的刺激下,DC逐渐成熟,摄取、加工和处理抗原的能力下降,抗原提呈能力增强。表现为协同刺激分子表达增高,分泌IL-1等。成熟的DC从组织中迁移至外周淋巴器官中。DC的迁移与成熟4、DC的生物学特征及其功能表面标志*病原微生物的受体(PRRs)*MHCI、MHCII、B7、ICAM-3、CD40、FcR、CR、趋化因子受体、CD44以及其它粘附分子等。DC的生物学功能*抗原提呈功能:^摄取抗原(不成熟DC):强大吞饮能力,受体介导的吞噬^提呈抗原(成熟DC):MHC提呈蛋白抗原、CD1提呈非蛋白抗原^参与淋巴细胞的分化、发育^参与免疫记忆:FDC*参与免疫调节:分泌CK二、单核吞噬细胞系统(MPS)1、组成及生物学特征组成骨髓内的前单核细胞外周血的单核细胞组织内的巨噬细胞。表面标志 MHCI、II类分子、共刺激分子、粘附分子、FcR、补体受体、LPS受体(CD14)、CKR等