抗原提呈细胞和抗原提呈.pptx

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T细胞和B细胞识别抗原过程
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*APCs:能摄取、加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T细胞细胞,又称为辅佐细胞。
#专职APCs(professionAPCs):能组成性表示MHCII类分子、含有较强抗原提呈作用,包含巨噬细胞(Mφ)、树突状细胞(dendriticcell,DC)、B细胞等。
#非专职性APCs:非组成性地表示MHCII类分子,抗原提呈能力弱,包含内皮细胞、纤维母细胞、上皮及间皮细胞等。
#广义APCs:表示MHCI类分子细胞,比如肿瘤细胞、病毒感染细胞可经过MHCI类分子路径提呈抗原。
*APC表面标志:MHCI和/或MHCII类分子;协同刺激分子。
第一节抗原提呈细胞(antigen-presentingcells,APCs)
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一、树突状细胞(Dendriticcell,DC)
1、起源、分化与发育
起源于造血干细胞,经过二条路径:
*髓样DC:起源于髓系干细胞不一样分化阶段,与单核-吞噬细胞有共同前体
*淋巴样DC:由淋巴样干细胞分化而来,与淋巴细胞有共同前体
2、分布与分类
*淋巴样组织中DC:FDC、IDC、TDC、隐蔽细胞
*非淋巴样组织中DC:包含LC、间质DC
*循环DC。
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DC细胞起源
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3、DC成熟
*DC细胞前体经血循环进入组织,分化为非成熟DC细胞,含有强大摄取、加工和处理抗原能力,但协同刺激分子表示低,抗原提呈能力弱。
*在局部炎症因子(TNF、IL-1等)及抗原物质刺激下,DC逐步成熟,摄取、加工和处理抗原能力下降,抗原提呈能力增强。表现为协同刺激分子表示增高,分泌IL-1等。成熟DC从组织中迁移至外周淋巴器官中。
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DC迁移与成熟
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4、DC生物学特征及其功效
表面标志
*病原微生物受体(PRRs)
*MHCI、MHCII、B7、ICAM-3、CD40、FcR、CR、趋化因子受体、CD44以及其它粘附分子等。
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DC生物学功效
*抗原提呈功效:
^摄取抗原(不成熟DC):强大吞饮能力,受体介导吞噬
^提呈抗原(成熟DC):MHC提呈蛋白抗原、CD1提呈非蛋白抗原
^参加淋巴细胞分化、发育
^参加免疫记忆:FDC
*参加免疫调整:分泌CK
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二、单核吞噬细胞系统(MPS)
1、组成及生物学特征
组成骨髓内前单核细胞
外周血单核细胞
组织内巨噬细胞。
表面标志
MHCI、II类分子、共刺激分子、粘附分子、FcR、补体受体、LPS受体(CD14)、CKR等
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