TH17细胞相关细胞因子IL17IL23与系统性红斑狼疮的相关性研究.pdf

摘要自雪庖哐关键词:系统性红斑狼疮;狼疮肾炎;探究姆⒉』疲ü舛⊿患者及正常人外周血浆中的~以及硕士研究生:指导教师:高美华教授目的~的表达水平,研究颊咛迥诘腎以及绞欠褚斐#⑻教其在膊≈械淖饔谩Mü芯坑型猄患者的治疗在细胞因子方面提供方向。方法唤】刀哉兆2捎妹噶C庖呶绞匝椴舛ㄑ=蠭乃剑占鞸患者的临床资料及实验室数据。按照颊呒膊』动度、有无狼疮肾炎和抗—粜杂敕褚约安固逅浇蟹肿椤结果活动期颊哐=械腎以及~,但非活动组与正常对照组间无统计学意义。狼疮肾炎组和非狼疮肾炎组患者血浆中的工狪了和骄哂谡6哉兆,但一和乃皆凇I鲅鬃楹头巧炎组问无明显统计学差异。抗—固逖粜宰橛胍跣宰榧銲和一水平也无明显统计学差异。补体水平低值组与正常组问一和揭参廾飨酝计学差异。但是与补体水平呈一定负性相关关系。结论甀虸泶锼皆赟患者活动期血浆中表达有明显增高,提示工虸赡懿斡肓疾病的发生发展过程,可能与疾病的活动度有密切的关系。欠裼猩鲈嗨鸷赡芏許患者血浆中一和一的表达水平影响较小。筪瓺抗体阳性与否以及补体水平的高低对颊哐=。
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、血清补体水平检测⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·弓浴第一章材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯病例选择与分组⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.±≡⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一⋯⋯⋯⋯⋯⋯·.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯颊哐=蠭降谋浠颊哐=蠭降谋浠颊哐=蠭虸之间的关系⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯颊哐=琁虸接肓俅仓副晡实墓叵怠第三章讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··系统性红斑狼疮患者接肓俅惨庖濉系统性红斑狼疮患者一水平与临床意义⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一与一的相关性分析⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯本研究存在的不足及展望⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯综壶苤⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯综述参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
攻读学位期间的研究成果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯学位论文独创性声明、学位论文知识产权权属声明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
引言系统性红斑狼疮琒且恢旨ň叩湫托缘系统性自身免疫病,以大量的抗体产生,补体激活和免疫复合物沉积为主要特征,导致多个组织器官的损害,临床表现复杂,病情迁延反复,病死率极高。’梅⒂青年女性,发病高峰为—岁,男女发病比例为左右。幼年和老年性哪女比例约为。全球的患病率约为一/万人,我国的患病率约为/万人。但各地的患病率为%ィ炻阉游史⒉÷式鑫%。尽管姆⒉∈芤糯因素的影响,但大多数为散发病例。牟∫蚣胺⒉』碇两裎疵鳎⒉』复杂,并非单一因素引起,可能与遗传、环境、性激素及免疫等多种因素有关。通常认为具有遗传背景的个体在环境、性激素及感染等因素的共同作用或参与下引起机体免疫功能异常,诱导馨拖赴囊斐!淋巴细胞的过度活化最终导致其免疫方面的应答紊乱是其主要的发病机制。已有研究表明瞳琓淋巴细胞的异常可能是⒉〉闹匾R蛩亍馨拖赴含了三种具有不同职能的细胞亚群,县ㄖ訲细胞ㄖ訲细胞和调节性赴浞置诘南赴蜃雍驮谔迥诘拿庖咦饔酶饔胁煌S醒芯糠现。“,机体存在另一种在分化以及生物学方面与矛鹘谛訲细胞不同的一类淋巴细胞亚型,且赴饫嘞赴傺字⒆饔煤芮浚涿庖叩鹘诤免疫应答的作用越来越受到重视,并与很多自身免疫性疾病的发生和发展有着紧密联系。成熟分化的细胞可以分泌一,一,一等多种细胞因子。在自身免疫性疾病中起关键作用的是—,其是细胞的标志性细胞因子。一是诸多炎症因子的起始因子,具有很强的促炎症性,与过敏性与自身免疫性疾病等炎症性疾病有着密切联系。有研究¨允綢诶喾缡P怨亟谘⒍喾⑿杂不及哮喘等自身免疫性或过敏性疾病的患者体内有高表达,提示一参与了这类疾病的发生或发展。一是一种新发现的异二聚体结构的细胞因子,和灿胮亚单位,结构上和嗨啤饕S煽乖岢氏赴珹置凇ü胧芴褰岷戏⒒幼饔谩=诘难芯俊证实一在自身
存在异常,目前还未得到国内外的公认。对其进行检测还可以为闹瘟坪筒∏樵げ馓峁┬碌牟呗杂敕秸搿免疫性疾病的发生和维