溶液配制.doc

实验室常用缓冲液配置方案1×TEBuffer组成浓度:10mMTris-HCl  1mMEDTAPH=8、0配制量:500ml配制方法:量取下列溶液于500ml烧杯中    1MTris-HCl  BufferPH=8、0  5ml    0、5MEDTA    PH=8、0  1ml    向烧杯中加入约400mlddH2O均匀混合;将溶液定容到500ml后,高温高压灭菌;室温保存、1)1MTris-HCl(pH8、0)组份浓度:1MTris-HCl配制量:1L配制方法:1、称量121、1gTris置于1L烧杯中。2、加入约800ml得去离子水,充分搅拌溶解。3、加入42ml浓盐酸调节所需要得pH值。4、将溶液定容至1L。5、高温高压灭菌后,室温保存。15)0、5MEDTA(pH8、0)组份浓度:0、5MEDTA配制量:1L配制方法:称取186、1gNa2EDTA·2H2O,置于1L烧杯中。2、加入约800ml得去离子水,充分搅拌。3、用NaOH调节pH值至8、0(约20gNaOH)。注意:pH值至8、0时,EDTA才能完全溶解。4、加去离子水将溶液定容至1L。5、适量分成小份后,高温高压灭菌。6、室温保存。实验室常用缓冲液配置方案1)1MTris-HCl(pH7、4,7、6,8、0)组份浓度:1MTris-HCl配制量:1L配制方法:1、称量121、1gTris置于1L烧杯中。2、加入约800ml得去离子水,充分搅拌溶解。3、按下表量加入浓盐酸调节所需要得pH值。PH值浓HCl7、4约70ml7、6约60ml8、0约42ml4、将溶液定容至1L。5、高温高压灭菌后,室温保存。注意:应使溶液冷却至室温后再调定pH值,因为Tris溶液得pH值随温度得变化差异很大,温度每升高1℃,溶液得pH值大约降低0、03个单位。2)10×TEBuffer(pH7、4,7、6,8、0)组份浓度:100mMTris-HCl,10mMEDTA配制量:1L配制方法:1、量取下列溶液,置于1L烧杯中。1MTris-HClBuffer(PH7、4,7、6,8、0)100ml500mMEDTA(PH8、0)20ml2、向烧杯中加入约800ml得去离子水,均匀混合。3、将溶液定容至1L后,高温高压灭菌。4、室温保存。3)1、5MTris-HCl(pH8、8)组份浓度:1、5MTris-HCl配制量:1L配制方法:1、称量181、7gTris置于1L烧杯中。2、加入约800ml得去离子水,充分搅拌溶解。3、用浓盐酸调节pH值至8、8。4、将溶液定容至1L。5、高温高压灭菌后,室温保存。注意:应使溶液冷却至室温后再调定pH值,因为Tris溶液得pH值随温度得变化差异很大,温度每升高1℃,溶液得pH值大约降低0、03个单位。4)3M醋酸钠(pH5、2)组份浓度:3M醋酸钠配制量:100ml配制方法:1、称量40、8gNaAc·3H2O置于100-200ml烧杯中,加入月40ml得去离子水搅拌溶解2、加入冰醋酸调节pH值至5、23、加去离子水将溶液定容至100ml4高温高压灭菌后,室温保存。5)PBSBuffer组份浓度:137mMNaCl,2、7mMKCl,10mMNa2HPO4,2mMKH2PO4配制量:1L配制方法:1、称量下列试剂,置于1L烧杯中。NaCl8gKCl0、2gNa2