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依那普利氢氯噻嗪治疗原发性高血压的安全性


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　　【摘 要】 目的：探究依那普利氢氯噻嗪治疗原发性高血压的效果。方法：对本院2017年8月～2018年8月间收治的50例原发性高血压患者进行研究，随机分为实验组与对照组，对照组23例采用马来酸依那普利治疗，实验组采用依那普利-氢氯噻嗪片治疗，观察两组治疗效果及不良反应。结果：%，%，比较具有统计学意义（P<）;%，%，比较具有统计学意义（P<）。结论：依那普利氢氯噻嗪治疗原发性高血压，疗效显著，副作用少，安全性高，值得采用。
　　【關键词】 依那普利氢氯噻嗪;原发性高血压;不良反应
　　【中图分类号】R365【文献标志码】A【文章编号】1005-0019（2019）09-068-01
　　高血压是临床发病率最高的慢性病，具体病因不明，近年来的发病率始终居高不下，服用降压药物仍是治疗高血压的主要方法[1]。研究将选取本院2017年8月～2018年8月间收治的50例原发性高血压患者，采用依那普利氢氯噻嗪治疗取得了一定效果，具体做如下报道。
　　1 资料与方法
　　 一般资料
　　随机抽选出50例原发性高血压患者研究，均收治于本院2017年8月～2018年8月间，采用随机数字表法分为实验组与对照组，实验组27例，对照组23例。实验组中，男16例，女11例，年龄42～75岁，平均年龄（±）岁，病程1～6年，平均（±）年。对照组中，男15例，女8例，年龄41～72岁，平均年龄（±）岁，病程1～8年，平均（±）年。两组患者以上及其他病历资料比较均无差异，P>，具有可比性。
　　 方法
　　两组治疗前1周将其他抗血压药物终止。对照组采用马来酸依那普利（上海现代制药有限公司生产，国药准字：H31021938），初始剂量每次5～10mg，每日1次，后可依据血压水平调整至每日10～20mg，每日1次。实验组采用依那普利-氢氯噻嗪片（北京红林制药有限公司生产，国药准字：H20061313，）治疗，口服用药，每次1～2片，每日1次。两组均连续用药3个月。
　　 观察指标及判定标准
　　观察两组治疗效果及不良反应情况。治疗后，症状消失，舒张压下降10mmHg或以上，达到正常值范围，视为显效;治疗后，症状减轻，舒张压下降不及10mmHg，但达到正常值范围，视为有效;治疗后未达到以上指标或病情加重，视为无效。（显效例数+有效）/总例数*100%=总有效率。
　　 统计学处理
　　，疗效及不良反应均用n（%）表示，卡方检验，检验水准为α=。
　　2 结果
　　实验组27例患者，显效20例（%）、有效5例（%）、无效2例（%），总有效率92