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有机化学汪小兰知识总结点计划315化学
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第二章饱和烃（烷烃）
烃：由碳和氢两种元素形成的有机物，也叫碳氢化合物饱和烃（烷烃）
开链烃烯烃
不饱和烃炔烃
烃二烯烃
脂环烃
环状烃（脂肪烃）
芬芳烃
烷烃通式：CnH2n+2同系列：在结构上相像，在构成上相差CH2或它的倍数的很多化合物，构成的一个系列；同系列中的各化合物叫做同系物
有机化合物的异构：
碳链异构
官能团异构
结构异构
地点异构
互变异构
同分异构顺反异构
构型异构
立体异构对映非对映异构
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构象异构
伯碳原子（一级碳原子）：该碳原子只与一个碳原子相连，其余三个键都与氢联合仲碳原子（二级碳原子）：该碳原子与两个碳原子相连
叔碳原子（三级碳原子）：该碳原子与三个碳原子相连季碳原子（四级碳原子）：该碳原子与四个碳原子相连
一般命名法（常常找一些结构练习一下，就应当没问题）：“正”代表不含支链的化合物；“异”代表分子中碳链一端的第二位碳原子上有一个CH3的化合物；“新”代表有叔丁基结构（书上14页，表2-1）的含五个或六个碳原子的链烃(注:“新”和“异”二字直只合用于少于七个碳原子的烷烃)系统命名法（序次规则，常常找一些结构练习一下，就应当没问题）：自己看书
因为球棍模型和比率模型各有优点与不足，所认为了清楚地表示分子三度空间的立体形状：粗线表示伸出纸面向前，虚线表示在纸面的后边；楔形的宽头表示靠近读者，虚楔形表示伸向纸后（书上17页）
σ键：C-H键或C-C键（键长，键能mol）中成键原子的电子云是沿着它们的轴向重叠的键
直链烷烃：“直链”二字的含意仅指不带有支链
构象：因为环绕单键旋转而产生疏子中的原子或基团在空间的不一样摆列形式，每一个特定的构象
就叫做一个构象异构体（立体异构）优势构象：内能最低，稳固性最大（乙烷的优势构象是交错式）内能最低（交错式）——两个碳原子上的氢原子间的距离最远，互相间的排挤力最小，因此分子
的内能最低；内能最高（重叠式）——两个碳原子上的氢原子两两相对，距离近来，互相间的排挤作用最大，因此分子的内能最高（重叠式构象或其余非交错式的分子有转变成最稳固的构象而除去张力的趋向）
扭转能：使构象之间转变所需要的能量构象内能高低：全重叠式＞部分重叠式＞邻位交错式＞对位交错式（但它们之间的能量差异不大）物理性质：○1烷烃的沸点、熔点和相对密度都随相对分子质量的增添而高升化学性质(详尽见书22-27页)：○1氯代：烷烃于室温并且在黑暗中与氯气不反响，但在日光或紫外光（以hv表示光照）或在高温下，能发生代替反响，烷烃分子中的氢原子能逐渐
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被氯代替，获得不一样氯代烷的混淆物（最好是自己再看一下书）
○2氧化和焚烧：在催化剂存在下，烷烃在其着火点以下，能够被氧气氧化，氧化的结果是，碳链在任何部位都有可能断裂，不只碳-氢键能够断裂，碳-碳键也能够断裂，
生成含碳原子数较本来烷烃为少的含氧有机物， 如醇、醛、酮、酸等。（反响产物复杂，
不可以用一个完好的反响式来表示）
反响机理：对由反响物至产物所经历的详尽描绘
连锁反响：反响物中一旦有少许游离基生成，即可连续进行反响。连锁反响可分为引起、增添及停止三个阶段；引起——汲取能量，产生游离基，增添——每一步耗费一个游离基而产生另一个游离基，停止——游离基被耗费而不重生成。
过渡态：系统的能量渐渐上涨，达到最高点时的结构
活化能：过渡态与反响物间的能量差（活化能越高，反响速率越慢）不一样C-H键的解离能为：三级C-H键<二级C-H键<一级C-H键，所以三级碳游离基最简单生成。即几种游离基的稳固性为：三级碳游离基>二级碳游离基>一级碳游离基>甲基游离基注：氢的相对活性=产物的数目÷被代替的等价氢的个数展望产物间大概比率：H活性比×H个数比
第三章不饱和烃
一．烯烃烯烃通式：CnH2n
烯烃的同分异构现象有：碳链异构、位次异构、顺反异构构型：当两个碳原子上各连有两个不一样的原子或基团时，双键上的四个基团在空间就能够有两种不一样的摆列方式，叫做两种构型
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构象：分子中各原子或基团在空间的不一样摆列能够经过单键的旋转而互相转变的，叫做构象5．顺反异构：两个相同的