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2013年宝马X1（E84）ULF-SBX高级接口盒电路图.pdf

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酶扭提液 0. 5ml 豆乳( 固形物含量为 5%)加 12. 3mlTris 缓冲液(0. 015mol / LCaCI , ]3 % 蔗糖, pH8 . 2),在4℃下搅拌 10min ,离心(4000r / min)5min ,上清液即为大豆脂肪氧化酶粗提液,存于冰箱中备用。测定方法取上述底物 2. 8ml ,酶提取液 0. 2ml ,测定时混合均匀,在 234nm 处观察 OD 值的变化, 每 15si~ 录一个数据。计算方法 A =4× EOD(30s) 一 0D(1 5s)3 /o. o1 式中: A 为酶的活性单位数, OD (30s) 、 0D (15s) 分别为反应 30s 及 15s 时的 OD 值; 0. 01 为一个常数,即每分钟增加 0. 01 吸光度所需的活性作为大豆脂氧酶的一个活性单位。

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