2型糖尿病患者行甘精胰岛素联合瑞.docx2型糖尿病患者行甘精胰岛素联合瑞
摘要:目的分析2型糖尿病患者应用甘精胰岛素联合瑞格列奈药物 治疗的路径及效果。方法 选取我院2014年6月〜2015年8月收治的84 例2型糖尿病患者作为临床治疗对象,采取随机数字分组法将84例患者 U/kg,瑞格列奈餐前15 min内口服,3次/d,起始剂量控制 〜 mg, mg,持续治疗12 w[3]。对照 组42例患者均给予诺和灵30 R餐前30 min皮下注射,早晚注射1次/d, 早餐前初始计量控制为14 U,晚餐前初始计量控制为10U,最大剂量不超 过46 U/d[4]。治疗期间,严密监测患者血糖情况,详细了解患者是否存 在乏力、心慌、饥饿感、盗汗等低血糖反应,督促患者每2 w入院检查1 次血尿常规、心电图及肝肾功能,可依据患者具体血糖水平作药物方案适 当调整[5]。
观察治疗前后两组患者的空腹血糖水平(FPG)、餐后2 h血糖水平(2hPG)及糖化血红蛋白值(HBAlc)改善情况;血糖控制标准 值为:空腹血糖水平W6. 2 mmol/L,餐后2h血糖水平W8. 0 mmol/L, HbAlc% <6. 5%o若血糖水平〈4. 0 mmol/L,可诊断患者为低血糖。血糖测量遵循 标准路径实施,测量3次取中间值,并予详细记录,以便组间差异对比。
, 计数资料采用(%)表示,行t检验,计量资料采取(x + s)表示,行x2 检验,P 2结果
2. 1两组患者护理干预前后血糖指标对比观察组42例患者临床治疗 干预前,FPG 均值为(12. 74 + 3. 61) mmol/L. 2hPG (15. 21 + 3. 39) mmol/L. HbAlcCll. 21 + 3. 59)%;对照组42例患者临床治疗干预前,FPG均值(12. 83 + 3. 71) mmol/L. 2hPG (15. 96 + 3. 54) mmol/L、HbAlc (11. 32 + 2. 93) %, 两组患者治疗前各项血糖指标对比无明显差异,P>0. 05,不具统计学意义。
观察组42例患者临床治疗干预后,FPG均值改善为(±) mmol/L、2hPG (7. 52+) mmol/L. HbAlc (7. 74+1. 13) %;相比对照 组患者临床治疗干预后,FPG均值改善为(7. 79 + 2. 19)mmol/L. 2hPG(9. 76 + 2. 14) mmol/L. HbAlc (8. 35 + 1. 35) %,两组患者治疗后各项血糖指标 水平均告明显改善,但观察组患者改善幅度明显优于对照组,组间差异显 著,P〈0. 05,具有统计学意义。
对比可知:观察组42例患者中,FPGW6. 2 mmol/L患者共计34例(80. 95%)、 2hPG<8. 0 mmol/L 患者共计 35 例(83. 33%)、HbAlc%<6. 5%患者共计 36 例(85. 71%);相比对照组42例患者中,FPG<6. 2mmol/L患者共计29例 (69. 04%)、2hPG<8. 0 mmol/L 患者
2型糖尿病患者行甘精胰岛素联合瑞 来自淘豆网m.daumloan.com转载请标明出处.