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性别决定和伴性遗传.ppt


文档分类:医学/心理学 | 页数:约25页 举报非法文档有奖
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文档列表 文档介绍
关于性别决定和伴性遗传
现在学习的是第一页,共25页
思考
1、同样是受精卵发育的,为什么有的发育成雄性?有的发育成雌性?
2、雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现不同?
生物必修2
现在学习的是第二页,共25页
( 据统计:我国男性中红绿色盲患者的比例约为7%,%。
你是怎样看待这个事实的?
生物必修2
现在学习的是第十一页,共25页
由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起,这类性状的遗传被称为伴性遗传。
(二)伴性遗传(XY型):
1、伴性遗传概念:
2、伴性遗传的种类:
伴X遗传
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
生物必修2
现在学习的是第十二页,共25页
(1)伴X隐性遗传的特点:
3、三种伴性遗传的特点:
练习1:已知红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,用Xb表示,正常基因用XB表示,短小的Y染色体上没有这种基因。也就是说,红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。请根据以上资料完成下面表格:
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女 性 ♀
男性♂
基因型
表现型
正常 (纯合子)
正常 (携带者)
色盲
正常
色盲
现在学习的是第十三页,共25页
练习2:
(1)女性正常(纯合子)×男性色盲 (2)女性携带者×男性正常 (3)女性色盲×男性正常
(4)女性携带者×男性色盲
伴X隐性遗传的特点:
XBXB × XbY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XbXb × XBY
① 男 > 女
② 隔代遗传(交叉遗传)
③ 母病子必病 女病父必病
生物必修2
现在学习的是第十四页,共25页
练习



×
1、在色盲患者的家系调查中,判断下列说法是否正确。
(1)患者大多数是男性。 (2)男性患者(其妻正常,非携带者)的子女都正常。 (3)男性患者的外祖父一定是色盲患者。 (4)男性患者(其妻正常,非携带者)的外孙可能患病。
现在学习的是第十五页,共25页
3、下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于( )
D
1 2 3 4
5 6
7
XBXb
XBXb
XbY
A、1 B、2
C、3 D、4
生物必修2
现在学习的是第十六页,共25页
是由位于X染色体上的上的显性致病基因D控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现X型(或O型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。
(2)伴X显性遗传的特点:
生物必修2
抗维生素D佝偻病
现在学习的是第十七页,共25页
伴X显性遗传的特点:
完成下列遗传图解: (1)女性正常×男性佝偻病 (2)女性佝偻病(纯合子)×男性正常 (3)女性佝偻病(杂合子)×男性正常 (4)女性佝偻病(杂合子)×男性佝偻病
XdXd× XDY
XDXD× XdY
XDXd × XDY
XDXd × XdY
练习
① 女>男
② 连续发病
③ 父病女必病 子病母必病
生物必修2
现在学习的是第十八页,共25页
(3)伴Y遗传的特点:
①男病女不病
②父→子→孙
外耳道多毛症
生物必修2
现在学习的是第十九页,共25页
三、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断
(一)先确定遗传病的显隐性:
无中生有为隐性
有中生无为显性
(二)再确定致病基因的位置
生物必修2
现在学习的是第二十页,共25页
1、下图为某家族遗传病系谱图,致病基因为A或a,请回答下列问题:
正常男女
患病男女
(1)该病的致病基因在____染色体上,是____性遗传病。 (2)Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因型相同的概率是_______。 (3)Ⅱ-2的基因型是_________。 (4)Ⅲ-2的基因型是_________。若 Ⅲ-2与一携带该致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率是_____。



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现在学习的是第二十一

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  • 时间2022-02-27