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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的药理效果分析

陈曦







臨床资料

纳入于我校合作医院收治的支气管哮喘患者78例，患者入院时间截取20 7年4月至20 8年4月，行抽签法分为试验组〔n=39〕与参照组〔n=39〕。其中，男性支气管哮喘患者43例，女性患者35例。最小年龄24周岁，最大年龄8 周岁，中位年龄〔 ± 〕周岁。病程时间： ～ 6年， 〔±〕年为病程时间的均数。统计校准2组患者年龄、性别、病程时间等基线资料，组间差异较小〔










〕，说明本探究分组方式可比性存在。

纳入标准：〔 〕符合《支气管哮喘防治指南》诊断标准; 〔2〕患者全面了解本探究，并自愿参加; 〔3〕入组前 5日内未运用激素类药物[2]。

解除标准：〔 〕肺部器质性疾病;〔2〕恶性肿瘤; 〔3〕紧要感染性疾病。

.2 方法

全部支气管哮喘患者入院后均完善检查，并赐予其抗感染及吸氧治疗，参照组采纳布地奈德治疗，赐予患者ChiesiFarmaceutici 〔注册证号H20 20320〕，每日雾化吸入2次，每次lOOug[3]。试验组行孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗，在参照组患者根底上应用牡丹江恒远药业有限公司生产的孟鲁司特钠〔国药准字H20060366〕，每日口服2次，每次lOmg。全部患者均连续住院治疗2星期。

.3 视察指标











与治疗前及治疗2星期后对患者一秒用力呼气容积、用力肺活量、呼气峰流速实施检测。治疗后对患者炎性因子指标予以检验。临床治疗效果：显著为患者经治疗后临床病症全部消逝，肺功能指标及炎性因子表达复原正常;有效为患者治疗后咳嗽、喘息及气促病症有所好转，肺功能及炎性因子表达得以改善;无效为上述效果未到达[4]。

.4 统计学分析

本探究78例支气管哮喘患者相关数据录入SPSS ，t检验：治疗前后肺功能指标、炎性因子水平，采纳〔均数±标准差〕方式表现。X2检验：支气管哮喘临床治疗效果，通过〔n%〕形式表现。。

2 结果

2. 支气