医药三大热点问题
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医药三大热点
广告
价格
回扣
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第一节药品广告管理
药品广告的定义
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药品广告的审查标准
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药品广告的审批和监管
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药品广告中存在的问题
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第一节药品广告管理
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一、药品广告的定义
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《中华人民共和国广告法》中对广告的定义为:“本法所称广告,是指商品经营者或服务提供者承担费用,通过一定媒介和形式直接或间接地介绍自己所推销的商品或所提供的服务的商业广告。”
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一、药品广告的定义
:
药品广告属于广告的一种,是以销售药品为目的,通过多种媒体向社会宣传药品,以加强药品的生产者和经营者与用户之间的联系,从而达到销售药品、指导患者合理用药的目的。
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二、药品广告的审查标准
发布药品广告必须遵守以下法律法规:
《广告法》
《药品管理法》
《药品管理法实施条例》
《药品广告审查发布标准》
国家有关广告管理的其他规定
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二、药品广告的审查标准
药品广告的内容必须真实、合法,以SFDA批准的说明书为准,不得含有虚假的内容。
药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证;不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象做证明。
非药品广告不得涉及药品的宣传。
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下列药品不得发布广告:
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射药品;
医疗机构配置的制剂;
军队特需药品;
SFDA命令停止或者禁止生产、销售和使用的药品;
批准试生产的药品。
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