清洁验证报告.docx

RPTVL-FX901001-01
宁波大红鹰药业股份有限公司
清洁验证中残留物头抱克肟分析方法确认报告
土弋;此NINGBODAHONGYINGPHARMACEUTICALCO.,LTD.
本《清洁验证中残留物头孢克肟分析方法验证RPTVL-FX901001-01
宁波大红鹰药业股份有限公司
清洁验证中残留物头抱克肟分析方法确认报告
土弋;此NINGBODAHONGYINGPHARMACEUTICALCO.,LTD.
本《清洁验证中残留物头孢克肟分析方法验证报告》(RPTVL-FX901001-01)系根据《清洁验证中残留物头孢克肟分析方法验证方案》(STPVL-FX901001-01),对分析方法进行验证。验证委员会认为,本验证工作确认该分析方法能有效检测出设备清洁残留活性成分头孢克肟。验证委员会批准本验证报告,并颁发《验证证书》(编号FX901001-01).
宁波大红鹰药业股份有限公司验证委员会
主任委员:
副主任委员会:委员:
清洁验证报告
目录
1 概述 4
2验证小组 4
验证时间 4
验证过程 4
验证结论及最终评价 8
6验证建议
7附件
1概述
通过对设备清洁活性残留成分头孢克肟的的检出限,专属性,线性,回收率试验,证明该分析方法确实有效。
2验证小组
本验证小组由下列人员组成:
姓名
分工
签名
张陈
负责人
严鲁娟
化学检测
3验证时间
验证小组完全按照经批准的验证方案中所规定的要求,对头孢克肟清洁残留物分析
方法进行验证。具体验证进行时间如下:
年月日至年月日
4验证过程


文件所需要文件资料见下表
表1 验证所需要资料及存放处
资料名称
编号
存放处
头孢克肟质量标准与检验规程
STPQS-22002-01
综合办公室
检查人签名: 日期:
复核人签名: 日期:
清洁验证报告
所有与验证有关的设备、仪器进行了验证,仪表、计量器具经校正合格。设备、
仪器等均有相关的操作程序、维护保养程序
表2 验证所需设备清单
编号
仪器、工具的名称
1
高效液相色谱仪
2
微量注射器
3
脱脂棉
25cm2361L不钢板
检查人签名: 年月日复核人签名: 年月 日


,加流动相10ml,振摇5分钟,记录色谱图,连续3次,结果见表3,脱脂棉在头孢克肟相对保留时间处无吸收峰存在,证明脱脂棉对该检验方法无干扰。
表3 棉花的专属性试验
试验次数
在头孢克肟相对保留时间处的峰面积
1
2
3
结论:
评价人: 日期:

精密称取头孢克肟对照品适量,用流动相溶解并定量稀释制成不同浓度的溶液,精密量取10ul,注入液相色谱仪,记录色谱图。
清洁验证报告
表4 线性关系试验结果
编号
浓度<ug/ml)
积分面积A
1
2
3
4
5
表5 线性关系实验结果
编号
浓度项g/ml)
积分面积A
1
2
3
4
5
线图图表见附件(1)
相关系数R2
曲线方程:
结果表明:该分析方法在 浓度范围内具有良好线性关系。
评价人: 日期

在上述HPLC条件下,取基线得到的噪音值与线性中最小浓度的峰面积比较应大于
10倍,证明该最小浓度可以作为检测浓度。(见图谱)
结论
评价人: 日期
回收率试验

精密称取头孢克肟对照品约20mg至100ml容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度每1ml约为200ug作为浓溶液;作为浓溶液;用微量注射器吸取上述溶液1ml注入不锈钢板上,每25cm2注入1ml,干燥后用沾取少量水脱脂棉擦拭不锈钢板25cm2,放入锥形瓶中,加流动相10ml;振摇;上述试验共六次;另取精密量取浓溶液1ml至10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度作为对照品溶液,同法测定,按外标法以峰面积计算,既得
表6 擦拭法回收率试验
样品编号
回收率(%)
1
2
3
4
5
6
回收率均N50%
RSD(%)W10%

精密称取头孢克肟原料适量,加水溶解并稀释至刻度每ml约含头孢克肟为200ug,摇匀,作为浓溶液;用微量注射器吸取上述溶液1ml注入100cm2不锈钢板上,干燥后,用100ml纯化水冲洗;振摇;上述试验共六次;另取精密量取浓溶液1ml至10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度作为对照品溶液,同法测定,按外标法以峰面积计算,既得
表7 淋洗法回收率试验
样品编号
回收率(%)