CC病理 2.doc

CC病理 2
病理,仅供参考
1. 分子病理学(molecular pathology)
在蛋白质和核酸水平上,应用流式细胞术、原位杂交技术等分子生物学技术研究疾病发生发展过程的病理学分支学科。
分子病理学揭示了由于基因组错误引起的分子化学结构缺陷和指导氨基酸合成的碱基序列的错误等疾病基础。利用原位杂交技术,在组织切片和细胞培养液中,可以看到一些特殊基因和他们的mRNA的存在。
极小量的核酸可用对研究基因特异性的寡核苷酸引物聚合酶链反应(PCR)进行扩增。
(cell adhesion molecules,CAM)
细胞黏附分子是由细胞产生、存在于细胞表面、介导细胞与细胞间或细胞与细胞外基质间相互接触和结合的一类分子。
CAM大多为糖蛋白,少数为糖脂,分布于细胞表面或细胞外基质间中。
CAM是维持细胞生物体正常发育、生长、形体及组织器官正常结构与生命活动的一类重要分子。
(Tumor stem cells)存在于肿瘤组织中的一小部分细胞,具有自我更新能力、不定向分化潜能、高致瘤性和耐药性。
(small interfering RNA,siRNA)
长双链RNA被细胞源性的双链RNA特异的核酸内切酶切成21~23个碱基对的短双链
RNA,称为siRNA。
(angiogenesis)是指肿瘤细胞诱导的微血管生长以及肿瘤中血循环建立的过程。肿瘤血管形成是肿瘤发生、生长和浸润与转移的重要条件。
(vasculogenic mimicry)
肿瘤细胞(黑色素瘤细胞)通过自身变形并与细胞外基质相互作用模仿血管壁结构,形成可输送血液的管道系统,从而重建肿瘤的微循环,并在某个环节与宿主血管相连使肿瘤获得血液供应,并将这个过程命名为肿瘤血管生成拟态。
(Matrix metalloprotinases,MMPs))
基质金属蛋白酶是四类蛋白水解酶中较为重要的一类,他们几乎能降解ECM中所有成分;是一组锌离子依赖性内肽酶,至少都含有信号肽、前肽、催化区3个结构;
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表达和活性受酶原合成、酶原活化和抑制剂抑制3个水平的调控。组织金属蛋白酶抑制剂(TIMP)可以通过抑制MMPs内源性物质而抑制MMPs的活性。
(DNA chips)该技术是指将大量探针分子固定于支持物上后与标记的样品分子进行杂交,通过检测每个探针分子的杂交信号强度进而获取样品分子的数量和序列信息。
(growth factor)是指活细胞产生的,通过靶细胞上特异受体传递信息,调节细胞生长、增殖和分化的多肽。
(epithelial-mesenchymal transition,EMT)指上皮细胞在形态学上发生向成纤维细胞或间质细胞表型的转移并获得迁移的能力,上皮间质转换是胚胎发育中的一个基本过程,它使在特殊部位产生的上皮细胞从上皮组织分离并迁移到其他位置,是正常发育、伤口愈合以及恶性上皮肿瘤发生的基础。
上皮细胞在生理和病理因素的作用下,通过特定程序使细胞极性、细胞紧密连接和黏附连接渐渐丧失,获得侵袭性和迁移运动的能力,伴有细胞外基质成分分泌的增多,转化成具有间质表型细胞的生物学过程。
间质上皮转化(mesenchymal-epithelial transition,MET)癌症种子变回上皮细胞从而能够与组织接触并整合进新器官。
间质细胞特异性的细胞可以重新转化成上皮细胞,重建细胞间连接和细胞骨架,引起远处的转移灶。
(sentinel lymphnode,SLN)
原发肿瘤引流区域淋巴结发生转移必经的第一个淋巴结,肿瘤从此进一步转移至远处淋巴结。
SLN作为有效的屏障,可以暂时阻止肿瘤细胞在淋巴道的进一步扩散,如前哨淋巴结无肿瘤转移,理论上讲原发肿瘤引流区域的其他淋巴结就不会发生肿瘤转移。
(telomere)
端粒是真核细胞线性染色体末端特殊结构,由端粒DNA和端粒相关蛋白组成。
端粒DNA为不含功能基因的简单、高度重复序列,在生物进化过程中具有高度保守性,人类及其他脊柱动物端粒的结构是5’TTAGGG3’重复序列,长约15kb,其功能在于维持染色体的稳定性和完整性。
13端粒酶(telomerase)
端粒酶在结构上为一核糖核蛋白复合体,由RNA和结合的蛋白质组成,是RNA依赖的DNA聚合酶。它是一
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种特殊的能合成端粒DNA的酶,能维持端粒长度的稳定性。添加富含TTAGGG的端粒DNA,它实际上是一种特殊的反转录酶,由3个亚单