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第期唐黎明,等:,,,’,’,六甲基吲哚三碳菁红外染料的合成及表征
,,,’,’,’.六甲基吲哚三碳菁红外
染料的合成及表征
。
—唐—黎—明覃,李;,周其庠了, ‘
摘要:以.%.,二烯盐酸化物Ⅱ,进一步通过Ⅱ与吲哚啉
的季铵化碘盐缩台,以.% 的收率合成了,,,’,’,’.六甲基吲哚三碳菁红外染料Ⅲ. 一
采用熔点测定、元素分析、及‘加分析确证了产物的结构。通过电子吸收光谱测得该染一
料的最大吸收波长为,最大消光系数为.×· ·。。。该染料易于溶解在二氯
随着发射激光在一的—半导体
激光器的开发成功,使得激光记录系统成为可能,促⋯㈣
进了作为激光感光介质的近红外吸收染料的研究。

率,以及大的位移,而成为目前研究最多的近
. 。二硝基苯基吡啶氯化物的台成
红外染料,受到广泛的关注。.但有关菁染料的合
向三口瓶中加入. ,二硝基氯苯和
成报道还很少。作者合成并表征了,,,’,’,
吡啶,反应液立即变成黑红色,加热并搅拌,使反应
’一六甲基吲哚三碳菁红外染料,并测定了它的电子
液温度升到,并维持,在这期间有大量
吸收光谱及溶解性能。
慧棕黄色固体析出。加入热乙醇Ⅱ,搅拌,并加热
实验回流。冷却,过滤,得到淡黄色晶体。用无水
乙醇洗涤次,。产
红外染料的合成路线如下所示
率为.%。
. .,二烯盐酸化物
的台成
向三口瓶中加入.、苯胺和热
乙醇,反应液立即变成深红色,并有大量固体析出。
搅拌,并在回流温度下反应。停止反应,并将
反应液教人冰水中冷却。过滤,用丙酮洗涤,直至洗
液由黄色变为基本无色。干燥,得紫红色晶体
.,产率为.% 一文献值。,
元素分析计算值,/% :..,.
.,..。
.,,,’.’。’一六甲基吲哚三碳菁碘盐Ⅱ
Ⅱ的台成
向装有搅拌和回流冷凝管的三口瓶中加
入乙酸酐、吲哚啉的季铵化碘盐、.缩合
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精细化工年总第卷
剂Ⅱ。搅拌,并在回流温度下反应一

定时间后,将反应液倒人含有碘化钾的水
中。用乙醚洗涤析出的染料,剩余固体用甲醇重结
晶数次,,产率为.% ,高于文献萎

报道的% 的收率。
一。
结果与讨论波长
采用型显微熔点仪测得最终产品的熔点为图所合成菁染料的电子吸收谱图
—文献值。用元素分析仪分析
作为光记录介质,除了具有强的特征吸收外,应
其组成为计算值,% :..,.
易于溶解在易挥发溶剂中,测定所合成染料在℃
.,..。采用其红外吸收光谱,发现
下不同溶剂中的溶解性,得到表的结果。可见,该
在出现了伸缩振动峰,在
染料易于溶解在二氯甲烷、四氢呋喃、丁酮、丙酮、二
出现了:皇伸缩振动峰,在和处
甲基甲酰胺、乙腈、三氯甲烷等普通溶剂中。
出现了共轭—伸缩振动峰,在出现了
弯曲振动