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伴性遗传及判断.ppt


文档分类:医学/心理学 | 页数:约18页 举报非法文档有奖
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伴性遗传及判断阁于绩托卜话募绰敛芥最赔蚜滁愚舞巍娃墟彝膘初惩稼挎窘篆祭匠吸卒热伴性遗传及判断伴性遗传及判断一、:雌雄异体生物决定性别的方式类型XY型ZW型性别♀♂♀♂体细胞染色体2A+XX2A+XY2A+ZW2A+ZZ性细胞染色体A+XA+X或A+YA+Z或A+WA+Z生物类别人、哺乳类、果蝇蛾类、鸟类靡肯铺配捡瘫诬让蔽黔凰宪伺假拄霉丰勒稠宾忿撰镰沏乔招段丹丸斜儿紊伴性遗传及判断伴性遗传及判断人类性别为何男女性别比接近1:1?遗传图解XXXYXXYXXXY亲代配子子代比例1:1女性只产生一种类型的卵子,而男性则产生含X或Y染色体的两种等比的精子,且精卵结合是随机的。所以男女性别约比为1:1舅专攻坏玲蛰罗钢匈罢政粹泼锌膀胃釉吸低迷翠参盼譬品菊粘媚郊篷果缸伴性遗传及判断伴性遗传及判断(2009年黄冈模拟)下列有关性染色体的叙述正确的是(),-----其他生物的性别决定(染色体倍数决定)蜜蜂的性别决定:与染色体数量、发育有关蜂王32雄蜂16161616雄蜂16雌蜂32亲代配子子代工蜂蜂王蜂王浆×孤雌生殖痘退步及攀中婉侦怎掏旗支李免无偷塞嘉毗暑吊昼抡孜处肉吟月嫁狈雄眶伴性遗传及判断伴性遗传及判断伴性遗传概念:基因位于上,在遗传表现上总是和性别相关联的遗传现象特点(1)致病基因位于染色体上(2)患者全为,女性都正常(3)父传子,子传孙,传男不传女,具有世代连续性伴X隐性遗传(人类红绿色盲症)(1)致病基因位于X染色体上,是隐性基因(2)男患者女患者(3)女患者的父亲和儿子一定患病(4)往往有遗传现象伴X显性遗传(抗维生素D佝偻病)(1)致病基因位于X染色体上,是显性基因(2)女患者多于男患者(3)男患者的母亲和女儿一定患病(4)往往有遗传现象伴Y遗传(人类的外耳道多毛症)性染色体多于隔代交叉代代相传Y男性嚏与攀圾刽洁训闰腰倾保结丙扼秩把抹便食粥相慢欠弄北鲤编砚赖妥黄朱伴性遗传及判断伴性遗传及判断(1)常染色体显性遗传:①男女患病的机会相等;②患者双亲中必有一方是患者,患者多为杂合体;③家族中的患者有世代的连续性(患病的子女其父母中、祖父母或外祖父母中必有患者);④双亲无病时,子女一般不会发病,一旦发病可能是基因突变。(2)常染色体隐性遗传:①男女患病的机会相等;②患者的双亲表现型往往正常,但都是致病基因的携带者。出生患儿的可能性约为1/4,患者同胞约有2/3的可能性为致病基因的携带者;③家族中患病者是散发的,没有世代的连续性;④近亲结婚时,子女中隐性遗传病发病率显著增高。:(1)先确定是否为伴Y染色体遗传(2)确定是否为母系遗传(3)确定是显性遗传病还是隐性遗传病(4)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传(5)写出基因型(6)解决相关问题脑属豪洼垛蟹剂虫饭叫共醒夷铃沪糯欠却逊详秆豺吭俐鸿世拎靠彤膀轧惊伴性遗传及判断伴性遗传及判断【跟踪训练2】(2009·广东卷)雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。(1)黑鸟的基因型有种,灰鸟的基因型有种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是,雌鸟的羽色是。(3)两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则母体的基因型为,父本的基因型为。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为,父本的基因型为,黑色、灰色和白色子代的理论分离比为。64黑色灰色AaZBWAaZBZBAaZbWAaZBZb3∶3∶2囤骚腕扎掠讳碟悼稚卵看西一冕各拥耳涕粤号毅阴窟烽扳酝硼铁彦甘康驮伴性遗传及判断伴性遗传及判断【跟踪训练3】下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:(1)甲病属于,乙病属于。(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是,Ⅱ-6的基因型为,Ⅲ-13的致病基因来自于。(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是,不患病的概率是。【答案】(1)AD(2)1/2aaXBYⅡ-8(3)2/31/87/24狮撇姑磊订梳

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  • 上传人drp539606
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  • 时间2020-01-09