公司验证管理制度.doc

深圳市海普瑞药业有限公司ShenzhenHepalinkPharmaceuticalCo.,Ltd管理文件题目:公司验证管理制度代码:60-0002页码:1/16:文件使用类型文件参与人:项目人员姓名/职位日期签名起草人钱欣/质量保证部经理审核人李坦/质量总监批准人/总经理单宇该文件分发到以下部门办公室:序号部门名称部门办公室房间编号部门负责人1工程部0135刘捷2生产部0207王兵3质量保证部0402钱欣4质量控制部0521赵培新5物控部0601唐静6总经办0710吴平版本号:0001生效日期:批准人页签:深圳市海普瑞药业有限公司ShenzhenHepalinkPharmaceuticalCo.,Ltd管理文件题目:公司验证管理制度代码:60-0002页码:2/,包括与验证相关的定义及名词解释、验证类型与应用条件、组织机构与职责、验证合格标准及原则、验证计划制订、验证工作程序等。,验证是指用以证实在药品生产和质量控制中所用的厂房、设施、设备、物料、生产工艺、质量控制方法以及其他有关的活动或系统,确实能达到预期目的的有文件证明的一系列活动。:HeatingVentilationandAirConditioning的译意。.:确定某一个工艺过程或一个系统的某一组件,如一个设备、一个设施在设定的苛刻条件下能否确保达到预定的质量要求的试验。:系指导致工艺及产品失败的几率比正常工艺条件高很多的工艺条件或状态。-of-failure:指工艺的一个控制参数的值,工艺运行超过这一值的后果将是工艺失控,产品不合格。:指为实施验证而制定的一套包括待验证科目(系统、设备或工艺)、目的、范围、标准、步骤、记录、结果、评价及最终结论在内的文件。:Cleaninginplace的译意,指系统或设备在原安装位置不作任何移动条件下的清洗工作。:Sterilizationinplace的译意,常指系统或设备在原安装位置不作任何移动条件下的蒸汽灭菌。:即设计确认,通常指对待订购设备技术指标适用性的审查及对供应厂商的选定。版本号:0001生效日期:批准人页签:深圳市海普瑞药业有限公司ShenzhenHepalinkPharmaceuticalCo.,Ltd管理文件题目:公司验证管理制度代码:60-0002页码:3/(IQ):主要指机器设备安装后进行的各种系统检查及技术资料的文件化工作。(OQ):为证明设备达到设定要求而进行的运行试验。(PQ):常指模拟生产试验。产品验证/.:指在特定监控条件下的试生产。./processvalidation:也可译作过程验证、指与加工产品有关的工艺过程的验证。:常指某一机器设备、设施安装后进行的检查和运行或某项工艺的运行达到设计要求而准予合格。:系指一项工艺、一个过程、一个系统、一个设备或一种材料在正式投入使用前进行的,按照设定的验证方案进行的验证。:指生产中在某项工艺运行的同时进行的验证,即从工艺实际运行过程中获得的数据来确立文件的依据、以证明某项工艺达到预定要求的活动。:指以历史数据的统计分析为基础的旨在证实正式生产工艺条件适用性的验证。:系指一项工艺、一个过程、一个系统、一个设备或一种材料经过验证并在使用一个阶段以后进行的,旨在证实已验证状态没有发生飘移而进行的验证。关键工序往往需要定期进行再验证。,工艺修订等均需通过验证的特点,:前验证、同步验证、回顾性验证、再验证。版本号:0001生效日期:批准人页签:深圳市海普瑞药业有限公司ShenzhenHepalinkPharmaceuticalCo.,Ltd管理文件题目:公司验证管理制度代码:60