(1)若系谱图中男性全为患者,女性全正常,则为伴Y染色体遗传。(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y染色体遗传。1、.(1)在隐性遗传病的系谱图中(隐性遗传看女病)女性患者的父亲或儿子有正常的,一定是常染色体遗传。(图4、5).(2)在显性遗传病的系谱图中①男性患者的母亲或女儿有正常的,一定是常染色体遗传。(图8、9)(显性遗传看男病):,则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。(1)若代代连续,则很可能为显性遗传(2)若隔代遗传,,则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病,又可分为两种情况:①若系谱中男性患者明显多于女性,则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。②若系谱中女性患者明显多于男性,则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。-显性或伴X-隐性遗传的特点,而没有出现它们不可能出现的现象,此时可优先考虑是伴X-显性遗传或伴X-隐性遗传,但必须用上“最可能是”一词。如:最可能是;最可能是。、下列人类遗传病的系谱中属于隐性遗传病的是:属于显性遗传病的是:
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