甲基-2-氯丙烷的制备.ppt

Synthesis of 2-Chloro-2-methylpropane
2-甲基-2-氯丙烷的制备
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1. 学习以浓盐酸、叔丁醇为原料制备2-甲基-2-氯丙烷的实验原理和过程。
2. 进一步巩固蒸馏的基本操作和分液漏斗的使用方法。
一 实验目的
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1. 基础理论知识
二 实验原理
R-OH + HX R-X + H2O
① 反应速度与HX有关
HI ＞ HBr ＞ HCl
如：RCH2-OH + HI RCH2I + H2O
H2SO4
RCH2-OH + HBr RCH2Br + H2O
RCH2-OH + HCl RCH2Cl + H2O
ZnCl2
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② 反应速度与烃基结构有关:
C
H
3
C
H
2
C
H
3
O
H
C
H
H
C
l
C
H
3
C
H
2
C
H
C
H
3
l
C
H
2
O
ZnCl2
室温
(2~5min后出现浑浊)
H
C
H
3
C
O
H
C
H
3
C
H
3
H
C
l
C
H
3
C
C
l
C
H
3
C
3
H
2
O
(马上出现浑浊)
ZnCl2
室温
ZnCl2
CH3CH2CH2CH2 + HCl CH3CH2CH2CH2 + H2O
OH
Cl
(加热才出现浑浊)
HCl + ZnCl2 -----卢卡斯试剂（Lucas）可鉴别伯仲叔醇
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①在无催化剂（无水ZnCl2）存在下，叔丁醇常温下也能发生氯代反应：
2. 制备操作知识
条件有二：浓HCl；稍长时间
②分离基本方法：普通蒸馏
沸点：叔丁醇82℃；2-甲基-2-氯丙烷52℃.
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三 仪器与药品
100ml圆底烧瓶
分液漏斗
蒸馏装置
5％NaHCO3溶液
浓HCl
无水氯化钙
冰（视情况也可用冷水浴）
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四 实验步骤
1. 在100ml圆底烧瓶中，（，）叔丁醇和21ml浓盐酸，震荡10～15min后，转入分液漏斗中，静置，待明显分层后，分去水层。
2. 有机层分别用水、5％碳酸氢钠溶液、水各5ml洗涤，再用无水氯化钙干燥。
3. 干燥后的产品转入蒸馏烧瓶中，加入沸石，接受瓶置于冰水浴中。
4. 在水浴上蒸馏收集50～51℃馏分。
5. 计算产率。
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五 注意事项
1. 叔丁醇凝固点较低，可能呈固态，需用温水熔化后取用。
2. 可能的反应现象与判断
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3. 洗涤时的现象
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4. 影响产率的可能原因
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