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一种检测蛋白水解酶活性的方法
一种检测蛋白水解酶活性的方法
本发明提供了一种检测蛋白水解酶活性的方法，该方法包括将含有蛋白水解酶的待测样品与香豆素衍生物荧光探针接触，得到接触后的物料，检测接触后的物料在激发光下发出的荧光的强度，其中，所一种检测蛋白水解酶活性的方法
一种检测蛋白水解酶活性的方法
本发明提供了一种检测蛋白水解酶活性的方法，该方法包括将含有蛋白水解酶的待测样品与香豆素衍生物荧光探针接触，得到接触后的物料，检测接触后的物料在激发光下发出的荧光的强度，其中，所述香豆素衍生物荧光探针为式（1）或式（2）所示结构的非肽香豆素衍生物；其中，在式（1）中R1为甲基或乙基。通过上述技术方案，本发明提供了一种灵敏、简单、经济的蛋白水解酶活性检测方法、蛋白水解酶活性检测试剂盒以及香豆素衍生物荧光探针在制备检测样品中蛋白水解酶活性的试剂盒中的用途。式（1）------------------------?式（2）。
【专利说明】一种检测蛋白水解酶活性的方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种检测蛋白水解酶活性的方法。
【背景技术】
[0002]现有测定蛋白水解酶活性的方法主要有三种。第一种是传统的高效液相色谱法(HPLC)，该方法可以直接用于监测蛋白水解酶的对底物的水解反应。但是，高效液相色谱法的实验过程繁琐、周期长，并且很难做到抑制剂的筛选。第二种是紫外吸收光谱法，这种方法因其简单、快速的优点获得广泛的使用，但是紫外吸收光谱法仍然有着一定的缺陷。首先，这种方法背景干扰大导致灵敏度低。另外，参与分析的底物都是多肽衍生物，难于合成导致制备成本很高。第三种是荧光发射光谱法，这是一种比较新颖的方法，灵敏度高，方法简单，并且可以用于高通量筛选。遗憾的是，目前使用的荧光探针仍是多肽，在常规条件下大都稳定性差，储存和运输条件苛刻，原子利用率很低。因此，设计开发基于非肽荧光探针的灵敏、简单、经济的检测方法是非常迫切和必要的。然而目前为止，国内外较少关于非肽荧光探针用于检测弹性蛋白酶(EC号:)、胰蛋白酶(EC号:)、胰凝乳蛋白酶(EC号:)和羧肽酶(EC号:)活性的报道。
【发明内容】
[0003]本发明的目的在于克服现有技术中的多肽类荧光探针稳定性差，储运条件苛刻，原子利用率低的缺点，提供一种灵敏、简单、经济的的蛋白水解酶活性检测方法。
[0004]本发明提供了一种检测蛋白水解酶活性的方法，该方法包括将含有蛋白水解酶的待测样品与香豆素类衍生物荧光探针接触，得到接触后的物料；检测接触后的物料在激发光下发出的荧光的强度；其中，所述香豆素类衍生物荧光探针为式(I)或式(2)所示结构的非肽香豆素衍生物；
[0005]
【权利要求】
，该方法包括将含有蛋白水解酶的待测样品与香豆素衍生物荧光探针接触，得到接触后的物料，检测接触后的物料在激发光下发出的荧光的强度，其特征在于，所述香豆素衍生物荧光探针为式(I)或式(2)所示结构的非肽香豆素衍生物；
其中，在式(I)中R1为甲基或乙基。
，其中，在式(I)中R1为乙基