超高效液相色谱UPLC.ppt

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绪论
1
理论基础
2
仪器介绍
3
应用和展望
4

ACQUITYUPLCTM系统
超高效液相色谱的发展
站在当今世界科技前沿的液相色谱用户现在又有了新的需求。首先是改进生产力的需求,因为大量的样品须要在很短的时间内完成;其次是在生化样品及自然产物样品的分析中,样品的困难性对分别实力提出了更高的要求;第三是在与质谱等检测技术联用时,也提出了更高的要求。
由此,UPLC(超高效液相色谱)概念得以提出,将HPLC的极限作为自己的起点。
液相色谱40年的发展史是颗粒技术的发展史。颗粒度的变更干脆影响到柱效,从而对分别结果产生干脆影响。由下图可知:随着颗粒度的不断降低,色谱分别度不断提高。
,并非一般HPLC系统改进而成。它不但须要耐压、稳定的小颗粒填料,而且须要耐压的色谱系统(>15,000psi)、最低交叉污染的快速进样器、快速检测器及优化的系统体积等诸多方面的保障,以充分发挥小颗粒技术优势。这就须要对系统全部硬件和软件的进行全面创新。

在高效液相色谱速率理论中,VanDeemter方程式的简化表达式:
假如仅考虑固定相的粒度对的影响,其简化方程式可表达为:

1
随着dp的降低,N值会增加;而N值增加,则Rs值增加
ACQUITYUPLCTM系统:。%。
UPLCTM与HPLC:分离度比较
,可以分别出更多的色谱峰,从而对样品供应的信息达到了一个新的水平。

高通量试验室始终要求在单位时间内供应更多的信息和处理更多的样品并保证供应高质量的数据。
较小的颗粒能超乎寻常地提高分析速度而不降低分别度。
1
最佳流速∝——
dp
颗粒度减小后,柱长可以按比例缩短而保持柱效不变
颗粒度越小,最佳流速也越大,进而可以通过提高流速来进一步加快分别速度
UPLCTM与HPLC:速度比较
,柱长可以比用5μm颗粒时缩短3倍而保持柱效不变,而且使分别在高3倍的流速下进行,结果使分别过程快了9倍而分别度保持不变。