HPLC法测定复方卡托普利片中氢氯噻嗪的含量.pdf.pdf

西北药学杂志年月第卷第期
.± . · 。。方法与结果
结论. 色谱条件色谱柱—柱
影响样品含量测定的因素很多,因此要求我们在×., ;流动相:磷酸盐缓冲液
测量样品含量的过程中,应严格按照仪器操作规范进.· 磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节至
行操作,尽可能的减少误差,使测量值真实可靠。.一甲醇一水::;流速:. · ;
参考文献: 检测波长;灵敏度:.;柱温:℃;
:
:中国计量出版社,. . 检测波长的选择取对照品溶液,在~
:中国计量
的波长范围内进行扫描。结果在的波长
出版社,.
处有最大吸收,故选用为检测波长。

.:—. 。对照品溶液的制备精取氢氯噻嗪对照品.
收稿日期:—,置于量瓶中,用流动相超声溶解并稀释
至刻度,摇匀,即得。
法测定复方卡托普利片中氢. 供试品溶液的制备取本品片,精密称定,
氯噻嗪的含量研细,精密称取细粉适量约相当于氢氯噻嗪
,置于量瓶中,用流动相超声溶解并稀释
陈玉璞焦作市食品药品检验所,河南焦作至刻度,摇匀,用微孔滤膜. 滤过,取续滤液

摘要:目的建立测定复方卡托普利片中氢氯噻嗪含量的方.,置于量瓶中,用流动相稀释至刻度,

法。方法采用法,柱×., ; 摇匀,即得。

流动相为磷酸盐缓冲液.· 磷酸二氢钾溶液,用
. 阴性对照品溶液的制备按复方卡托普利片的
: :;检测波长为

。结果氢氯噻嗪质量浓度在..· 范围处方工艺,不加氢氯噻嗪,同供试品溶液的制备方法
内线性关系良好.,平均回收率为. , 制成阴性对照品溶液。
为. 。结论方法简便、快速,结果准确,专属性强,可作
在选定的色谱条件下,进样,见图。从图
为复方卡托普利片中氢氯噻嗪的含量测定方法。
可知,在该色谱条件下,在保留时间约.
关键词: 法;复方卡托普利片;氢氯噻嗪
:/..—... 处,供试品和对照品溶液中出现色谱峰,而阴性对照

中图分类号:. 文献标识码: 品溶液未见此色谱峰,表明在本实验条件下,氢氯噻

文章编号:——
嗪的测定不受其它杂质峰干扰。
高血压是常见病,由于该病死亡率很高,因此,降
血压药的研制越来越受到人们的重视。复方卡托普
/
利片为常用降压药,主要成分有卡托普利和氢氯噻
嗪,其中氢氯噻嗪具有利尿、降压等作用。复方卡托
普利片现行国家药品标准中氢氯噻嗪含量测定为紫
外分光光度法。笔者参考文献建立用法
测定其中氢氯噻嗪的含量,作为复方卡托普利片质量
控制指标,为控制药品质量提供了一种简单、灵敏、快
速、准确的检测方法。
仪器与试药
. 仪器型紫外分光光度计法图图
属;一双量程电子天平瑞士梅特勒公司;岛一阴性对照品溶液;氢氯噻嗪对照品溶液;
津仪泵;紫外检一复方卡托普利片供试品溶液;一氢氯噻嗪
. 线性关系考察精密量取对照品溶液.,.,
测器;—数据处理系统。
.,.和.,分别置于量瓶中,加