含硫磷化合物.pptx

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硫醛(酮)
硫羰酸
硫羟酸
二硫代酸(荒酸)
二硫化物
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(2)无对应氧化物的硫化物
硫酸和亚硫酸衍生物
磺酸(Sulfonicacid)
砜(Sulfone)
亚砜(Sulfoxide)
亚磺酸(sulfinicacid)
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硫醇、硫酚和硫醚的命名与醇、酚、醚相似,只是在母体名称中相应的“醇、酚、醚”字前面加一个“硫”字。
例如:C2H5SH乙硫醇
甲基丙基硫醚
-硫酚
2-巯基丙醇
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二、硫醇和硫酚

尽管硫醇相对分子质量大于同碳原子的醇,但由于分子间形成氢键的能力较相应的醇弱,所以沸点和在水中的溶解度较相应的醇小。

(1)酸性由于S原子的3s、3p轨道能量高,杂化后的sp3轨道与H的1S轨道能量相差较大,重叠程度差,S—H键的离解能小于O—H,易断裂。
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硫醇的酸性比水和醇强,不仅能与Na反应,也能与NaOH反应,但比碳酸弱,不能与NaHCO3反应。硫酚的酸性则比碳酸强,所以能与NaHCO3反应。二者均能与重金属氧化物、重金属盐反应,生成不溶于水的盐。
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汞等重金属氧化物或盐同样也能与人体内含—SH的酶体系即蛋白质反应,生成沉淀,使酶失去活性而显示中毒症状。选用高活性的硫醇类化合物(例如二巯基丙醇)作为解毒剂,和重金属蛋白质沉淀反应,生成二巯基丙醇重金属沉淀,排出体外,使酶恢复活性,起到解毒作用。
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(2)氧化反应
硫醇比醇更容易氧化:
KMnO
4
RSOH
3
KMnO
4
RSSR
NaHSO
3
H
2
O
2
RSH
硫酚也可被弱氧化剂氧化成二硫化物,
被强氧化剂氧化成磺酸。
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硫醚也可被弱氧化剂氧化成高价含硫化合物。
亚砜砜
RSR'
RSR'
O
H
2
O
2
HO
2
O
RSR'
O
KMnO
4
2
二甲亚砜
DMSO
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三、磺酸


(1)羟基的取代反应
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