药物学习· 盐酸艾司洛尔
学习目的
确保临床用药安全
判断出不良反应
判断出药物疗效
学会注意观察
学会
学会
学会
学会
盐酸艾司洛尔:
本品为超短效的选择性β1-受体阻滞剂,主要在心肌通过竞争儿茶酚胺结合位点而抑制β1-受体,具有减缓静息和运动心率,降低血压,降低心肌耗氧量的作用。
化学分子式:
药代动力学:
盐酸艾司洛尔在体内代谢迅速,主要受红细胞胞浆中的酯酶作用,使其酯键水解而代谢。该品的分布半衰期约2分钟,消除半衰期约9分钟。半衰期短,通过持续静脉点滴可维持稳态血药浓度,改变静脉点滴速度可很快改变血药浓度。
在用药后24小时内,约 73~88%的药物以酸性代谢产物形式由尿排出,仅2%以原形由尿排出。
适应症
⒈用于心房颤动、心房扑动时控制心室率
2. 围手术期高血压
3. 窦性心动过速
不良反应
心血管系统:低血压伴发汗、头昏眼花,无症状低血压,心动过缓,胸痛,乏力
中枢神经系统:嗜睡,头昏,乏力,雷诺综合征
呼吸系统:支气管痉挛
胃肠道:恶心、呕吐
禁忌症
1、窦性心动过缓
2、二至三度房室传导阻滞
3、心源性休克
4、明显的心力衰竭
5、支气管哮喘或有支气管哮喘病史6、严重慢性阻塞性肺病
7、难治性心功能不全
8、对本品过敏
相互作用
,会有协同作用,应防止发生低血压、心动过缓、晕厥。
,地高辛血药浓度可升高10%-20%。
,该品的稳态血药浓度会升高46%。
~8分钟。
相互作用
。
。
用法用量
控制心房颤动、心房扑动时心室率
成人先静脉注射负荷量:,约1分钟,随后静脉点滴维持量:,4分钟后若疗效理想则继续维持,。。
药物学习,艾司洛尔课件 来自淘豆网m.daumloan.com转载请标明出处.
