何世英—论文翻译交西华师范人学化学化丁学院毕业论文(设计)外文资料翻译题 icStudyoftheGas-PhaseReactionof4CyclohexanoneusinganAbsoluteandaRelativeTechnique;I文献出处(用外文写)hemistry48:283-,踏实认真,能匚及时改正指出的错误。译名基本通顺,大意慕本与原文一致,基本达附件:;。1利用绝对和相对技术研究氯原子与环己酮的气相反应机理和动力学:温度的影响何世英化学化工学院科学教育专业2009级指导教师:(VOCs)被排放到大气中都是由人为和生物资源引起的。这些化介物能够与OH,N03,氯原子反应,在对流层的损耗过程中,与0H的反应占优势地位(Atkinson,2000)。然而,与氯原子的反应已被假定是除去在海洋对流层中挥发性有机化合物的额外的和重要过程,其中的氯离了浓度从海盐颗粒氯化钠反应前驱体物种已被报道为浓度要高(Spicer等人1998年),这能会人人有助于这些区域的臭氧和光化学烟雾的其他成分的形成。因此,动力学和机理的信息对C1发起的氧化需要评估空气质量的挥发性有机物的影响。酮被用作工业溶剂,并冃在农村和森林覆盖的地区,己找到植被是一个重要的來源,包括酮的般基化合物(Konig等人1995年)。同样,这些化合物也是作为中间产品的挥发性有机化合物的对流层化学降解烷姪和烯泾(Atkinson,1997年)等形成的。一般情况下,他们己对人类的健康造成有害影响。例如,研究这项工作,在高蒸气浓度的环己酮对能导致嗜睡和眼睛过敏或呼吸道和皮肤长时间或重复接触可能会导致干燥、开裂或刺激。在我们目前的工作报告中,第一,研究氯C1-与环己酮(1)反应的动力学和机理要泄量的测定产品的量。第一次报道温度对动力学速率常数的影响。我们还提出了在室温下速率常数取决于人气压力,为氯原子和C1与丙酮(2)、环己酮(1)的反应构建了新的相对速率的系统。为了检杳和验证这个新系统氯与丙酗的反应是第一个被重新调杳的反应。此速率系数为k2,在298K已被最近用來衡量脉冲的激光光解共振荧光(PLP-RF)系统在我们的实验室(Albaladejo2003a)将与在这项研究中获得的结呆进行比较。据我们所知,只有一种氯原了C1与酗类反应机理存在的研究是由尼尔森等人(2002年)进行的,表明反应的F和C1原子与丙酮不能完全通过H原子的分离进行。此外这种差异的存在与酗和疑口由基反应冇关,虽然最近研究反应机制(Tyndallet2002年;Vandenberk2002年;Talukdaret2003年)表明,由沃伦豪普特和克劳利(2000年)认为早起增加通道建议是次要的。鉴丁酗在大气化学的重要性,这项工作的进一步研究显然需要知道反应的机制。另一方面,有一个显着的差异相对于灭活效果在酮城基的。在不同的研究进行了测量在C1+酮室温度下的反应速率常数,包括环己酮,沃林顿等人(1998年)得出2这种效果受a位置的局限和并没有被Olsson等人(1997)和Albaladejo等人(2003b)声称的分了较大长期的彫响。在这方面,我们的工作试图澄清这一点和也作为上面提到的这种反应的
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