磷钼杂多酸光度法测定吲哚乙酸第2000蔫冀5ChineseJourna析of试An验a|—5磷钼杂多酸光度法测定?弓I哚乙酸陈艳军,王升富(湖北大学化卓写辑亏甄,武汉430062)0厂7’)摘要:,形成的还原产物(钼蓝)在NH3一NHCl缓冲溶液()中最大吸收波长为314tim,×10’L?(北京第二光学仪器厂);LAMBDA17uv/vIsSPECTROPHOTOIMETER(PERKIN—ELMER);pHB一4型便携式pH计(上海雷磁仪器厂)×:取一定量的吲哚乙酸(分析纯),用步量无水乙醇溶解,×10mol/L溶液,冷藏保存;×10mol/L的磷钼酸储备液,避光保存;.}NHrNH-C1缓冲溶液().所用试剂均为分析纯,×10mol/L的吲哚乙酸溶液收稿日期{1999—04—19’修订日期{1999—09—27作者简介:陈艳军(1977一),女,硬士研究生22于25mL容量衙中,,×10mol/L的磷钼酸溶液,,流水冷至室温,—NHCl缓冲溶液,,再用二次蒸馏水稀释至刻度,混匀,放置10min后于31412m波长处,,以水作参比,,磷钼蓝在碱性介质中最大吸收为31412m,在71012m附近有弱吸收,但灵敏度太低,,不干扰测定,,.0mL时,对磷钼杂多蓝的形成最为有利,】9卷第3期分析试验室2000年5月ChineseJournalofAnabsisLaboratoryVol,】,3200O一5进t,】:}——-——磷钼蓝在碱性条件下}×10mol/L时,改变磷钼黄的浓度(×10mo//×10一tool/L)实验得到十二磷钼酸用量对产物吸光度影响是:还原产物钼蓝的吸光度随磷钼黄用量的增大而增大,但在磷响及pH值的选择实验表明,在酸性环境下过量的磷钼黄对还原产物磷钼蓝吸光度的测定有较大的干扰(如图1中的j,2).在碱性介质中,磷
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