上海高中生物第一册.doc

,以及使用低倍镜的经验和技能,学习高倍镜的使用方法和注意事项。由于物镜倍率的不同,在视野中观察到的标本物像大小迥异。通过高倍镜可以更清楚地观察和研究生物体的结构特点。显微镜是生命科学教学中最基本的实验工具,借助显微镜既能观察物体的显微结构,又能测量微小物体的大小。利用显微镜观察细胞结构的实验是一个基本的实验,在各个版本的生物学教材中都安排了该实验。材料器具蚕豆叶下表皮永久装片显微镜、擦镜纸、纱布、显微镜目镜测微尺、物镜测微尺研究过程(一),调节粗调节器,使物像达到最清晰,观察不规则形的蚕豆叶表皮细胞、肾形的保卫细胞及成对保卫细胞围成的气孔。,将需要进一步放大观察的物像部位移至视野正中心,然后转动转换器,使高倍镜到位。转动时,两眼须从显微镜侧面注视,若发现镜头有可能与玻片相碰、应检查其原因井排除之。然后,注视目镜观察视野并微微上下转动细调节器,直到物像清晰。如光线较暗,可调节聚光器和光圈,使视野明亮。此时,在高倍镜下可看到已被进一步放大的蚕豆叶下表皮细胞和处于其间的保卫细胞。注意观察两种细胞的形态结构特点。?怎样才能测出它的长度和宽度?保卫细胞大小的测量显微测微尺的使用显微测微尺有目镜测微尺和物镜测微尺两种。目镜测微尺安装于目镜镜筒的光闲上物镜测微尺置于载物台上,用以标定目镜测微尺每小格的长度。如已知目镜测微尺每小格的长度,就不必再使用物镜测微尺了。所以,实验中需测量物像的大小时,只需使用目镜测微尺。目镜测微尺使用时先卸下目镜上部的透镜,平稳地将目镜测微尺安放在目镜镜筒的光阑上,再把卸下的透镜按原样装好。保卫细胞大小的测量在显微镜载物台上放置蚕豆叶下表皮装片,在低倍镜下将欲测量的一个保卫细胞移至视野中央,换高信物镜,用目镜测微尺精确地测量该细胞的长度和宽度。实验时可先测得它所占目镜测微尺的格数,再乘以目镜测微尺每小格长度,即得出保卫细胞的实际长度和宽度。测微尺的使用在显微镜下测量所观察标本的长度、面积、位置等常用的测微工具有:测微尺(又分目镜测微尺,简称目微尺和物镜测微尺,简称台微尺,二尺需配合使用),标本移动器上的纵、横标尺及细调螺旋上的标尺等。测量长度单位均为微米μm(1μm=1/1000mm)。目微尺是一块可放在目镜内的圆形小玻片,在它的中央刻有精确的刻度,尺长5—10mm,分成50—100小格,每5小格之间有一长线隔开。当使用不同目镜和物镜进行观察时,由于它们的放大倍数不同,因此目微尺每小格所代表的实际长度也不一样。台微尺是在一块载玻片中央,用树胶封固一圆形玻片内的标尺,尺全长1mm,分成10大格,每一大格又分10小格,共100小格,(也有尺长2mm分成200小格的台微尺)。台微尺专门用于校正目微尺每格的长度。使用测微尺时,首先要对目微尺进行标定。测微尺的使用(1).将目镜自镜筒中取出,旋下接目透镜;(2).将目微尺有刻度的一面向下放在目镜中的视场光阑上;:原理:(1)淀粉:遇碘液变蓝色,这是淀粉特有的颜色反应。(2)还原性糖(单糖、麦芽糖和乳糖):与斐林试剂反应,可以产生砖红色沉淀。材料用具:(1)实验材料:苹果或梨匀浆,马铃薯匀浆(2)仪器:试管、试管夹、大小烧杯、小量筒、滴管、酒精灯、三脚架、石棉网、火柴。(3)斐林试剂:配制:(2mL)+(4-5滴)使用:混合后使用,且现配现用。条件:隔水加热实验结果分析:(1)淀粉:如果待测样品中含有淀粉,则出现蓝色,反之,则没有。(2)还原性糖:如果待测样品中含有还原糖,则出现砖红色沉淀,反之,则没有。脂肪的鉴定:原理:脂肪可以被苏丹Ⅲ染液染成橘黄色。(在实验中用50%酒精洗去浮色→显微镜观察→橘黄色脂肪颗粒)材料用具:(1)实验材料:花生种子,花生匀浆(2)仪器:双面刀片、试管、小量筒、滴管、载玻片、盖玻片、毛笔、吸水纸、显微镜(3)试剂:苏丹III染液、苏丹IV染液实验结果分析:如果待测样品中含有脂肪,则观察到橘黄色(红色),反之,则没有。蛋白质鉴定:原理:蛋白质与双缩脲试剂产生紫色的颜色反应材料用具:(1)实验材料:豆浆、鲜肝提取液(2)仪器:试管、试管架、小量筒、滴管(3)双缩脲试剂:配制:(2mL)(3-4滴)使用:分开使用,先加NaOH溶液,再加CuSO4溶液。(注意:不需要隔水加热)实验结果分析:如果待测样品中含有蛋白质,则出现紫色,反之,则没有。