大动脉炎 Takayasu’(Takayasuarteritis,TA)是指主动脉及其主要分支的慢性进行性非特异性炎性疾病。受累的血管可为全层动脉炎。早期血管壁为淋巴细胞、浆细胞浸润,偶见多形核中性粒细胞及多核巨细胞。;欧美少见;女性多见,30岁以下占90%,40岁以上少见;综合文献报道14个国家22000余例尸检结果,%;脑血管意外、心力衰竭和心肌梗塞为主要死亡原因。%,地理分布和时有报道的家族发病如单卵双生病例的特点。印度与HLA-B5关联,日本病人中HLAB52、、MB1和DR2的频率显著增加;在美国则与HLA-DR4、MB3关联。。%,,可高达90%以上;且好发于内分泌不平衡最显著的青少年和步入成年早期的女性。妊娠绝经后,雌激素水平下降,病情好转。:在局部症状或体征出现前数周,少数患者可有全身不适、易疲劳、发热、食欲不振、恶心、出汗、体重下降、肌痛、关节炎和结节红斑等症状,可急性发作,也可隐匿起病。当局部症状或体征出现后,全身症状可逐渐减轻或消失,部分患者则无上述症状。局部症状体征:按受累血管不同,有不同器官缺血的症状与体征,如头痛、头晕、晕厥、卒中、视力减退、四肢间歇性活动疲劳,肱动脉或股动脉搏动减弱或消失,颈部、锁骨上下区、上腹部、肾区出现血管杂音,两上肢收缩压差大于10mmHg。:主动脉弓综合征胸腹主动脉型混合型肺动脉型10编辑版ppt
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