遗传系谱图的分析判断.doc

遗传系谱图的分析判断
一。判断内容
主要是判断遗传的方式，即：常（或伴X）染色体 显(或隐）性遗传。
二。判断根据:
(一）能肯定判断
1。双亲正常,女儿患病，一定是常染色体隐性遗传病。如以以下图所示:
双亲一定是杂合子（如遗传系谱图的分析判断
一。判断内容
主要是判断遗传的方式，即：常（或伴X）染色体 显(或隐）性遗传。
二。判断根据:
(一）能肯定判断
1。双亲正常,女儿患病，一定是常染色体隐性遗传病。如以以下图所示:
双亲一定是杂合子（如Bb）;因为假设是伴X隐性遗传，女儿一定从父亲那时继承正常基因(XB）而正常.
,女儿正常，那么一定是常染色体显性遗传病。如以以下图所示：
双亲一定是杂合子(Aa）；因为假设是伴X显性遗传,那么女儿一定从父亲那时继承致病基因（XB)而患病。
(二)不能肯定判断
，儿子患病，那么只能判断为隐性遗传,而不能判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传，如以以下图所示：（精品文档请下载）
原因是无论常染色体遗传还是伴X染色体遗传都可能生出患病的男孩。假设双亲是Aa×Aa→aa(后代无论男女均可能患病）；假设双亲为XBY×XBXb→XbY（后代男孩也可能患病）。（精品文档请下载）
，儿子正常，只能判断为显性遗传,：
（精品文档请下载）
因为假设是常染色体遗传,那么双亲为Aa×Aa→aa（后代无论男女均可能正常)；假设为伴X遗传，双亲为XBY×XBXb→XbY（后代男孩也可能正常）.（精品文档请下载）
当不能判断是常染色体还是伴X染色体遗传时，那么采取假设法进一步判断。即假设为伴X染色体遗传，然后看是否符合伴X遗传的特点.（精品文档请下载）
假设是伴X隐性遗传应符合以下特点：母患儿必患;女患父必患