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药品整改报告
药品管理整改报告
【篇一：精麻药品管理整改报告】
旬阳县医院
关于上报“开展麻醉、精神药品专项整改工作”
的报告 备以保证药品存储时的温度、湿度符合要求。经整改后，我们对冷藏药品库的设施设备建立了定期维护保养
制度，制定专人负责，定期对设施、设备的运行处境举行检查。针
对温湿度记录不完整问题，药剂科特意对相关责任人举行了谈话，
要求相关人员专心执行冷藏药品管理的相关规定，每日核对、记录
环境温湿度记录及冷藏柜温度记录。我院在每个药房都配备了相应
的冷藏设施，以保证进入药房的冷藏药品能在规定的温度下举行保存，同时，考虑到冷藏药品从药库到药房的运输过程中的温度变化，
我们对药品在保温周转箱内的温度变化举行了特意验证，确保此运
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输过程的温度在规定范围。
xx区食品药品监视管理局在xxxx年xx月xx日对我院冷藏药品的
管理举行了特意的监视检查，检查中专家对药品管理工作中存在的
问题提出了名贵的观法。针对专家提出的问题我院采取了以下整改
措施：
1、对药品冷藏的相关设施设备建立了定期维护保养制度，制定专人
负责，定期对设施、设备的运行处境举行检查。
2、对相关责任人举行了谈话，要求相关人员专心执行冷藏药品管理
规定，每日核对记录环境温湿度记录及冷藏柜温度记录。
3、对药品在保温周转箱内的温度变化举行了特意验证，确保冷藏药
品从药库到药房运输过程的温度在规定范围。
冷藏药品管理工作责任重大，我院将专心落实相关规章制度，配备
充沛冷藏设备、设施，对专家提出的问题专心举行整改，以确保向
患者供给合格、有效的冷藏药品。
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xxxx医院 xxxx-xx-xx
【篇三：药房药品质量监视检查整改报告】
药品质量监视检查整改报告
市食品药
品监视管理局：
按市药监局年度工作安置，市局检查组于2022年3月21日对我药
房药品质量处境举行了现场检查。经检查，认为我公司的药品经营
存在一些问题。现就所提出的问题，特作出如下整改措施：
：
立刻组织验收员学习我公司《药品验收管理制度》，验收时务必按
以下制度严格执行。按药品的分类，对药品的内外包装、标签、说
明书及有光要求的证明文件举行逐一检查；验收药品包装的标签、
说明书上应有生产企业名称、地址、药品名称、规格、批准文号、
产品批号、生产日期、有效期、药品成分、适应症或功能主治、用
法用量、禁忌、不良回响、留神事项及贮藏条件等；特殊管理药品、外用药品的标签或说明书有规定的标示和警示说明；处方药和非处
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方药的标签或说明书有相应的警示语或忠告语非处方药的包装上有
规定的专有标示；进口药品包装上应以中文说明药品的名称、主要
成分及注册证号，并附有中文说明书；验收中药材和中药饮片应有
包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药材标明品名、生
产企业、产地；验收时应留神检查药品的外观质量，有无变色、沉
淀分层、吸潮、结块、熔化、挥发、风化、发霉、斑点、粘连、泛油、虫蛀等；验收员应做好“药械购进购进质量验收记录，字迹领会、结论明确，每笔验收验收员均应在随货联上签写验收结论和验收人
员名字，验收记录应
保存至超过药品有效期一年，不得少于两年；查验购进药品合法票据，做到票帐相符。
、双轨制药品开架销售：
公司实时召集营业员召开紧急会议，要求严格执行《药品罗列管理
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制度》，根据gsp要求做到：药品与非药品、处方药与非处方药、
内服药与外用药分柜摆放，按用途、品种、剂型及保存要求存放，
易串味的与一般药品分开摆放，危害品不得罗列；如须罗列时只陈
列空包装或代用品；不得将处方药开架销售。药品按温湿度要求储
存在相应的环境中，堆垛留有空隙，药品与墙壁、武当那个的间距
不小于