第二军医大学
博士学位论文
膜联蛋白家族新成员的结构,功能和进化
姓名:王凯慧
申请学位级别:博士
专业:遗传学
指导教师:孙树汉
20050501
学位论文作者签名:乏毵基导师签名:矽纺学位论文作者答名:』日签字日期:如蛑翊卵签字日期:如婢皇月��学位论文使用授权声明独创性声明盘.,允许论文被查阅和借阅。本人授权第二军医大学可以将学影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。的研究工作。除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果。与我一同工作的同志对本研究所做的贡献均已在论文中作了明确的说明并表示本人完全了解第二军医大学有关保留、使用学位论文的规定,有权保留并向国家有关部门或机构送交论文复印件和磁学位论文在解密后适用本授权书�。本人声明所呈交的学位论文是我个人在导师的指导下进行谢意。本人承担本声明的法律责任。位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用�C艿�
英文缩略词英文缩写英文全称中文全称二氨基联苯胺脱氧核糖核酸酶二硫代苏糖醇大肠杆菌乙二胺四乙酸���噶C庖呶�绞笛����且一�哌嗪一��乙磺�����猵·�猼����������异丙基.��涣虼�肴樘擒�国际单位�吗啉代乙磺酸一水合物������氨基酸抗体氨苄青霉素过硫酸胺��培养基二甲基亚砜四种脱氧核苷酸溴化乙锭酸�辣根过氧化物酶千碱基解离常数�培养基牛血清白蛋白碱基对互补������������千道尔顿升���������������级博士研究生论文缩略词���������������������’������—���������������������,
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摘要��切驴寺〕龅牧礁龇羌棺刀�锏哪�的生物学功能以及进化具有重要意义。膜联蛋白家族是一类钙磷脂结合蛋白超家族,存在于大多数真核生物细胞内,有着十分广泛且重要的生理功能。如参与细胞骨架运显特征:�吮J厍�蠖嘤蒫�菪�槌桑�渲泻�兄饕5腸�十磷脂结合活性位点;����虯��是我们用简并引物一��椒ù又砟椅豺手锌寺〉玫降男禄�颉�将其核酸和氨基酸序列进行同源比较和分析,确认它们是两个新的����易宄�员。作为扁形动物门发现的����易宄稍保�芯緼�疾病提供新的途径,而且可以为整个����易宓难芯刻峁┯幸庖宓囊糯ḿ胺肿咏�化学资料。因此我们构建了���的融合表达载体,在大肠杆菌中实现了高表达,利用亲和层析及离子交换层析技术纯化蛋白;采用计算机同源模建、缺失体的构建研究��能等方法研究了���虯��的主要生物学活性。同时与�����年由本教研室发现�牟糠止δ芙�斜冉稀���眉虿⒁�铩��方法从囊尾蚴中克隆出���虯��两个新基因。���虯��的��分别含有��和���7旁亩量颍�嗦��、���氨基酸,计算分子量为��������.���ü鼴��同源性检索,表明��源;它具有�龅湫偷腁���重复保守结构域;二级结构预测��均以�螺旋为主,无明显跨膜区,无信号肤,提示其为臆浆蛋白,这些与������编码序列克隆至原核表达载体�����缀筒阄龃�联蛋白家族新成员。它的结构、功能和进化的分析研究,对与全面了解膜联蛋白家族动、调节细胞生长、形成膜离子通道、参与细胞信号转导等。这类蛋白结构上具有明端为可变区,不同家族成员�诵蛄凶槌杉俺ざ雀鞑幌嗤��解其对猪囊尾蚴寄生、移行、生长、发育等生命活动的重要意义,为预防和治疗该类�结构与功能的关系;并对它们的抗原性和抗凝血功本研究主要结果如下:�与����易宄稍备叨韧�征相符。将��化后得到其融合蛋白。经�瞬庑蛑っ饔朐げ庑蛄型耆�恢隆8�菀陨系慕峁固氐��属于����易澹�钟捎谒�荖端与现有����易宄���虯����和���不仅可以了表明�������缴博士研究生论文摘要�������。�
员�硕疾幌嗤���允橇礁鲂碌腁���家族成员,根据����易宓耐骋幻��������軦���家族其它成员晶体结构,采用同源蛋白模建技术构建���菪�膌��嗷タ拷�餐�槌梢桓霰J氐母平��的四个同源结构域进行�结构叠合,发现�琁�琁��构域极为相似,第��峁褂蛲�鲜�个结构域相似性较低。�的敏感性和特异性均好于囊液抗原�����敏感性和特异性均低。表明�颉��主要位于胞浆内,���可通过细胞膜进入胞外,刺激机体产生抗体。其机制有待进一步研究。��ü��C冈�奔���筒糠帜�;蠲甘奔����氖笛
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