晚期非小细胞肺癌的分子靶向治疗兰大二院呼吸科王晓平wang_******@。非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌病理类型中的85%,而其中>70%的患者确诊时已处晚期,全身化疗一直是这部分患者的主要治疗选择。2医学pptNSCLC的分子靶向治疗随着分子遗传学研究的不断进展,人们慢慢尝试识别导致NSCLC的关键基因突变。这些存在于癌基因上的遗传变异能编码调控细胞增殖和存活的信号蛋白。癌基因依赖这个概念应运而生,而它存在的基础,是“肿瘤的生存非常依赖于单一的癌基因表达”这一观点。具体到NSCLC,其癌基因依赖特性已被证明,也因此诞生了各种特异性的分子靶向药物。2008年优先考虑体力状态未区分组织学类型无EGFR突变检测推荐一线治疗无EGFR-2011年组织学类型取代体力状态腺、鳞癌均推荐检测EGFR突变EGFR突变优选选择EGFR-TKI化疗期间检出,则切换为EGFR-2014年确定组织类型前,优先考虑基因检测尽可能先检测EGFR与ALK基因多重/新一代测序方法获得推荐EGFRM+/ALK阴性,应考虑ROS检测8医学ppt中位生存期(月)1970s1980s1990s2010s含铂双药(三代化疗药):8–10个月024681012TKI治疗范围涵盖了晚期NSCLC的二、三线治疗,一线治疗甚至维持治疗NSCLC治疗征程9医学ppt有研究结果显示,80%以上的中国晚期肺腺癌患者具有明确的肿瘤驱动基因,并且97%的驱动基因具有排他性,即大部分患者仅存在一种驱动基因。肺腺癌的驱动基因已被发现的肺腺癌的驱动基因有EGFR,KRAS,HER2,PIK3CA,BRAF,MET基因突变和ALK,ROS1和RET基因重排。。。10医学ppt
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