脓毒症大鼠肺损伤时肺组织巨噬细胞移动抑制因子变化及丙酮酸乙酯的干预作用.pdf

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基础研究脓毒症大鼠肺损伤时肺组织巨噬细胞移动抑制因子变化及丙酮酸乙酯的干预作用马艳梅梅冰詹剑勇何建霍正禄A疲赑琈沈美华【摘要】(MIF)mRNA的干预作用。方法雄性大鼠,以盲肠结扎穿孔法建立脓毒症大鼠模型。只大鼠随机分为假手术组、脓毒症组、早期治疗组:h)EP(12h)24h和觳夥巫橹疢mRNA(MP0)(wD)脓毒症组、组和镸mRNAMP0WD术组显著升高;组和榉巫橹疢mRNAMP0wD较同时相点脓毒症组显著降低;脓毒症组巫橹疢mRNAMP0wDMIF的表达显著升高,对脓毒症肺损伤MIF【关键词】大鼠;丙酮酸乙酯;脓毒症;急性肺损伤;巨噬细胞游走抑制因子BigZ_iy07zgPZ声口,·,挖阰厂嘿趎鵬￡口琒谘篻趇【▂E-******@2009482chin161,·咒,口【憎】.痙瑃wetwordsiIljurymacrophage收稿日期:—一作者单位:上海市,第二军医大学长海医院急诊科作者简介:马艳梅,女,年月生,吉林省敦化市入。在读博士研究生,主治医师,讲师。簓甿甤,groupsepsisgroupEPintropetoneally—.甌PCR)...ratsethyl;ratgroup●
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近年来研究发现,巨噬细胞移动抑制因子[1]毒症患者中可以检测到高水平的F[21MlF细菌或细菌毒素一起注射入小鼠体内,可致包括急性肺损伤,在内的多器官功[3]MIFAI1的一个危险因素。丙酮酸乙酯EP)L4]结扎穿孑屡Ф局⒎嗡鹕四P停鄄炫Ф局时MIF的变化,并探索对肺组织MIFEP保护作用及其机制,为临床治疗提供理论基础。1动物模型制备健康雄性清洁级大鼠()2002509大鼠禁食h腹腔注射ノ彀捅韧啄腹正中线做的切口,然后在盲肠根部结扎盲182腹腔,逐层缝合腹壁切口。实验分组及方法4(=20)(=20)术,术后即刻及术后腹腔内注射乳3/;早期治疗组瑉:盲肠结扎穿孔术后腹腔内注射为/籈砥谥瘟谱,:于盲肠12182436hEP/8髯榉直鹩谀P徒⒑48h采用实时—TATGTTCATCGTG5CAGCAGCTTGCTGTAGTTGC3长一肌动蛋白作内参,其引物序列为上游幌掠我’3格按照RTPCR进行。取约肺组织,按一步法提取RNAcDNA从笆荽砭赗PCR及其相联的计算机上进行。肺组织髓过氧化物酶越,及肺湿/干重比值/测定采用分光光MP0疍比值。1524h叶部分肺组织,%甲醛固定,常规石蜡包埋,切片,]。的变化及丙酮酸乙酯的124h48hEP6h组和镸均较假手术组显著升高;组和镸均较同时相点EP6hEPl2hMIFmRNA(P>005)MP0WD及丙酮酸乙酯的干预作用脓毒症组、组和榉巫橹疢活性、肺疍比EP6hEPl2hMP0wDEP6hEPl2h差异.;表。肺组织病理学变化光镜下,假手术组肺组织结构完整,肺泡间隔无水肿,肺泡腔清晰;脓毒症组肺泡间隔增宽,部分肺泡内渗出、水肿、出血,肺间质见大量炎症细胞浸润;治疗组较脓毒症肺损伤组明显减轻~。与假手术组相比,脓毒症组、治疗组的病理学评分增加;治疗组与脓(2),在mgkg)/13MIF的测定3引物疉结果干预作用162lMlF的(=20)注:假手术组,‘籿Ф局⒆