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儿童病毒感染与抗病毒药的规范化应用.ppt


文档分类:医学/心理学 | 页数:约52页 举报非法文档有奖
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文档列表 文档介绍
思路
正确的判断;
合理选择及规范用药。
第一页,共五十二页。
前言
病毒感染可引起人类多种疾病;
全世界发现的病毒已超过3000多种;
对人类致病的病毒有1200多种;
人类的的传染病60%~65%由病毒引起。
第二页,共节性
有明显季节性
季节性不明显
发热程度
多高热(39~40℃),可伴寒颤
不发热或轻、中度热,无寒颤
发热持续时间
3~5天
1~2天
疼痛感
重。头痛、全身肌肉疼痛、乏力
轻或无
病程
5~10天
5~7天
发病速度
来势凶猛
发作缓慢
并发症
可合并肺炎、中耳炎、心肌炎、
脑膜炎或脑炎等并发症
少见
普通感冒和流行性感冒的鉴别
第十六页,共五十二页。
重症流感的判断
SARI:普通重症;
Critical SARI:轻度ARDS;
Severe Critical SARI:中重度ARDS。
第十七页,共五十二页。
重症流感的判断
高热:持续>3天;
呼吸症状:呼吸急促、呼吸困难,咳脓
痰、血痰;
消化道;
神志改变;
影像学:肺炎征象;
生化改变:CK、CK-MB等心肌酶水平迅 速增高 ;
基础疾病:明显加重(住院治疗)。
第十八页,共五十二页。
重症流感的判断(危重症)
呼吸衰竭;
感染中毒性休克 ;
多脏器功能不全;
出现其他情况需监护治疗。
第十九页,共五十二页。
重症流感的判断(ARDS) ——氧合状态 ARDS 2011柏林会议
轻度:PaO2/FIO2=201~300 mmHg,PEEP或CPAP≤5 cmH2O  ;
中度:PaO2/FIO2=101~200 mmHg,且PEEP≥5 cmH2O  ;  
重度:PaO2/FIO2≤100 mmHg,且PEEP≥10 cmH2O 。
脉氧饱和指数:
SpO2/FiO2 315 = PaO2/FIO2 300mmHg;
SpO2/FiO2 235 = PaO2/FIO2 200mmHg。
第二十页,共五十二页。
危重症患者救治
常规序贯氧疗依旧是核心救治;
非常规通气模式:俯卧位、高频通气;
肺透析:ECMO、ECCO2R等;
抗感染:抗病毒+对症;
激素治疗:弊大于利;
中和抗体:恢复期血浆、免疫血浆、重组人源性单抗。
第二十一页,共五十二页。
症状初起48小时内给予治疗,与临床结果的改善呈现密切相关;
患有基础性疾病,可增加罹患更为严重疾病风险的病人,出现症状后
尽快接受治疗,不必等待实验室结果;
重症病人或病情出现恶化的病人,即便开始的晚也要给予治疗。
治疗流感,尽早用药
WHO:抗病毒药物的使用时机
guidelines for Pharmacological Management of Pandemic (H1N1) 2009 Influenza and other Influenza viruses.
第二十二页,共五十二页。
抗病毒药物
第二十三页,共五十二页。
第二十四页,共五十二页。
先天性CMV感染
● 多由于母亲的原发感染,发病率1~5%;
 ● 其所生婴儿约10%为显性感染,死亡率约
30%,致残率〉90% 。
第二十五页,共五十二页。
婴儿CMV肝炎
●生后~%(CMV阳性伴肝损害);
●约20%有明显临床症状,病程约一 年或更长;
●可致肝脾肿大,肝功能损害和/或胆道闭锁;
●为婴儿肝炎综合征的常见病因。
第二十六页,共五十二页。
呼吸道CMV感染
●%和婴幼
儿下呼吸道感染的22~43% ;
●常表现为严重的间质性肺炎;
●约30~40%可引起喘息或哮喘发作。
第二十七页,共五十二页。
神经系统CMV感染

●可引起脑炎、神经根炎;
●视听功能损害;
●癫痫、弱智、发育迟缓和抽动症 等。
第二十八页,共五十二页。
血液系统CMV感染
●可引起CMV单核细胞增多症(以4岁以下女孩
居多);
●血小板减少性紫癜等;
●可继发恶性肿瘤、白血病等;
●活动性感染发生率可在17%以上。
第二十九页,共五十二页。
CMV其它感染

●消化道:出血性胃肠道炎、溃疡性结肠炎等;
●眼:视网膜炎(多见于AIDS患者);
●器官移植或免疫损害个体的继发感染。
第三十页,共五十二页。
EB病毒感染---传染性单核细胞增多症

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